Loading AI tools
acide de la famille des pyrimidines De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'acide orotique est un composé hétérocyclique et un acide faisant partie de la famille des pyrimidines[5].
Acide orotique | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydropyrimidine-4-carboxylique |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.563 |
No CE | 200-619-8 |
DrugBank | DB02262 |
PubChem | 967 |
ChEBI | 16742 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H4N2O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 156,096 3 ± 0,005 9 g/mol C 38,47 %, H 2,58 %, N 17,95 %, O 41 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 345 à 346 °C [2] |
Masse volumique | 1,68 g·cm-3 [3] |
Cristallographie | |
Système cristallin | triclinique[3] |
Classe cristalline ou groupe d’espace | P [3] |
Paramètres de maille | a = 9,561 Å b = 7,261 Å |
Volume | 45,35 Å3 [3] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC[2] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 2 g·kg-1 (souris, oral) 770 mg·kg-1 (souris, i.v.) 841 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4] |
LogP | -0,84 [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
On a cru qu'il faisait partie des vitamines B et fut appelé vitamine B13, mais on sait maintenant que ce n'est pas une vitamine mais qu'il est synthétisé par la flore intestinale[réf. nécessaire].
Ses sels, les orotates, sont parfois utilisés comme véhicules de minéraux dans des compléments alimentaires, pour augmenter leur biodisponibilité. L'orotate de lithium est le sel le plus utilisé de cette façon[réf. nécessaire].
En anglais, son nom est si souvent écrit par erreur erotic acid qu'il a fini par être accepté comme surnom pour cette molécule[6].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.