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gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le BCL11B (pour « B-cell lymphoma/leukemia 11B ») est un facteur de transcription dont le gène est BCL11B situé sur le chromosome 14 humain.
Il augmente l'expression de l'interleukine 2, active le NF-κB[5]. Il a un rôle de répresseur de la transcription en association avec le complexe NuRD[6].
La mutation du gène provoque une alymphocytose congénitale[7].
Dans la leucémie aiguë lymphoblastique, une mutation du gène est fréquemment retrouvée[8].
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