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Perfluorohexane
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Le perfluorohexane est un perfluorocarbure de formule brute C6F14. Il s'agit d'un liquide incolore et inodore chimiquement stable et biologiquement inerte.
Perfluorohexane | |
![]() ![]() Structure du perfluorohexane. |
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Identification | |
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Nom UICPA | 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tétradécafluorohexane |
Synonymes |
Fluorinert FC-72 |
No CAS | 355-42-0 |
No ECHA | 100.005.987 |
No CE | 206-585-0 |
No RTECS | MO4310000 |
PubChem | 9639 |
ChEBI | 39427 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6F14/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20 Std. InChIKey : ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6F14 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 338,041 8 ± 0,004 8 g/mol C 21,32 %, F 78,68 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −4 °C[2] |
T° ébullition | 58 à 60 °C[2] |
Masse volumique | 1,669 g·cm-3[2] à 25 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il trouve des applications dans une grande diversité de domaines, notamment :
- comme solvant ininflammable pour les graisses et les huiles, notamment dans l'industrie électronique, où il remplace souvent le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane Cl2FC–CClF2 (CFC-113) et le 1,1,1-trichloroéthane Cl3C–CH3 depuis leur interdiction par le protocole de Montréal ;
- comme fluide frigorigène et fluide caloporteur ;
- comme liquide pour systèmes de lutte contre l'incendie, notamment dans les cas où l'usage de halons a été interdit ;
- comme base pour les aérosols et comme émulsifiant pour la suspension de microparticules pour des applications pharmaceutiques ;
- dans des applications de ventilation liquidienne et le développement de substituts sanguins en raison de sa capacité, commune aux liquides perfluorocarbonés, à dissoudre de grandes quantités d'oxygène O2 ;
- comme produit de contraste en imagerie médicale.
La pyrolyse du perfluorohexane libère des composés tels que le tétrafluorure de carbone CF4, le tétrafluoroéthylène F2C=CF2, l'hexafluoroéthane C2F6, l'hexafluoropropylène F2C=CF–CF2 et le perfluoroisobutylène F2C=C(CF3)2. En présence d'eau et d'oxygène, la pyrolyse du perfluorohexane est susceptible de libérer également du fluorure de carbonyle F2C=O et du fluorure d'hydrogène HF, qui sont à la fois corrosifs, toxiques et très solubles — le fluorure d'hydrogène dissous donne ainsi l'acide fluorhydrique HF (aq).