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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le perfluorohexane est un perfluorocarbure de formule brute C6F14. Il s'agit d'un liquide incolore et inodore chimiquement stable et biologiquement inerte.
Perfluorohexane | |
![]() ![]() Structure du perfluorohexane. |
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Identification | |
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Nom UICPA | 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tétradécafluorohexane |
Synonymes |
Fluorinert FC-72 |
No CAS | |
No ECHA | 100.005.987 |
No CE | 206-585-0 |
No RTECS | MO4310000 |
PubChem | 9639 |
ChEBI | 39427 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6F14 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 338,041 8 ± 0,004 8 g/mol C 21,32 %, F 78,68 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −4 °C[2] |
T° ébullition | 58 à 60 °C[2] |
Masse volumique | 1,669 g·cm-3[2] à 25 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il trouve des applications dans une grande diversité de domaines, notamment :
La pyrolyse du perfluorohexane libère des composés tels que le tétrafluorure de carbone CF4, le tétrafluoroéthylène F2C=CF2, l'hexafluoroéthane C2F6, l'hexafluoropropylène F2C=CF–CF2 et le perfluoroisobutylène F2C=C(CF3)2. En présence d'eau et d'oxygène, la pyrolyse du perfluorohexane est susceptible de libérer également du fluorure de carbonyle F2C=O et du fluorure d'hydrogène HF, qui sont à la fois corrosifs, toxiques et très solubles — le fluorure d'hydrogène dissous donne ainsi l'acide fluorhydrique HF (aq).
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