![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c9/Efavirenz.svg/langfa-640px-Efavirenz.svg.png&w=640&q=50)
افاویرنز
From Wikipedia, the free encyclopedia
افاویرنز (EFV)، که با نام تجاری Sustiva و دیگر نامها فروخته میشود، یک داروی ضد رتروویروس است که برای درمان و پیشگیری از ایدز استفاده میشود.[1] بهطور کلی برای استفاده با سایر داروهای ضد رتروویروس توصیه میشود.[1] ممکن است برای پیشگیری پس از آسیب ناشی از نیدلاستیک یا سایر اشکال قرارگیری در معرض ویروس استفاده شود.[1] این دارو هم به تنهایی و هم به صورت ترکیبی به عنوان افاویرنز/ متریسیتابین/تنوفوویر فروخته میشود.[1] شکل تجویز آن به شکل خوراکی است.[1]
![]() | |
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /ɪˈfævɪrɛnz/ i-FAV-i-renz |
نامهای تجاری | Sustiva، Stocrin، و دیگر نامها[1] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a699004 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول، قرص) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۴۰–۴۵٪ (در شرایط ناشتا) |
پیوند پروتئینی | ۹۹٫۵–۹۹٫۷۵٪ |
متابولیسم | کبدی (به واسطه CYP2A6 و CYP2B6) |
اثر دارو | ۳–۵ ساعت |
نیمهعمر حذف | ۴۰–۵۵ ساعت |
دفع | ادرار (۱۴–۳۴٪) و مدفوع (۱۶–۶۱٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
لیگاند بانک داده پروتئین | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.149.346 ![]() |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C14H9ClF3NO۲ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۳۱۵۶۸۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۱۵٫۶۸ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
عوارض جانبی رایج عبارتند از: بثورات پوستی، حالت تهوع، سردرد، احساس خستگی و مشکل در خواب.[1] برخی از بثورات ممکن است شدید باشند مانند سندرم استیونز-جانسون.[1] سایر عوارض جانبی جدی عبارتند از افسردگی، افکار خودکشی، مشکلات کبدی و تشنج.[1] استفاده از آن در دوران بارداری ایمن نیست.[1] این دارو یک مهارکننده ترانس کریپتاز معکوس غیر نوکلئوزیدی (NNRTI) است و با مسدود کردن عملکرد ترانس کریپتاز معکوس عمل میکند.[1]
افاویرنز برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در سال ۱۹۹۸،[1][3] و در اتحادیه اروپا در سال ۱۹۹۹ تأیید شد. این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[4] از سال ۲۰۱۶، به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.[5][6]