Propila citrato
From Wikipedia, the free encyclopedia
Propila citrato aŭ C15H26O7 estas organika nesaturita kombinaĵo rezultanta el interagado de la citrata acido kun propanolo. Ĝi estas senodora senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en polimerizaj reakcioj. Tripropila citrato estas nesolvebla en akvo, acetono, etero, etanolo kaj metanolo. Per hidrolizo ĝi donas etilan alkoholon kaj citratan acidon.
| Propila citrato | ||
 | ||
Propila citrato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 1587-21-9 | |
| ChemSpider kodo | 66725 | |
| PubChem-kodo | 74113 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 318,366g mol−1 | |
| Denseco | 1,08 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 198°C | |
| Bolpunkto | 343,9°C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,4435 | |
| Acideco (pKa) | 11,30 [5] | |
| Ekflama temperaturo | 109°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de propila citrato per neŭtraligo de la citrata acido kun propila alkoholo:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
- Preparado de propila citrato per acida transesterigo:
|
3 |
Reakcio 3
- Preparado de propila citrato per estera transesterigo:
|
3 |
Reakcio 4
- Preparado de propila citrato per acida transesterigo:
|
3 |
Reakcio 5
- Hidrolizo de propila citrato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{3\;H_{2}O}}\,}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2bac0b1e5a8f5c96a4bb10a63e80e58a69f41eaf)
Reakcio 6
- Sapigo de propila citrato:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.