Izobutila adipato

Izobutila adipato aŭ C₁₄H₂₆O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Izobutila adipato
Plata kemia strukturo de la Izobutila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la adipata acido Izobutila estero de la heksanoduoata acido Heksanoduoato de izobutilo Adipato de izobutilo
Kemia formulo	C14H26O4
CAS-numero-kodo	141-04-8
ChemSpider kodo	8499
PubChem-kodo	8831
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	258,358 g·mol−1
Denseco	0,954g cm−3
Fandpunkto	−17 °C[1]
Bolpunkto	293 °C[2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,428
Ekflama temperaturo	110 °C
Solvebleco	Akvo:5,649 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1290 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj izobutila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj adipata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria adipato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izobutila propionato kaj propila adipato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj adipata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izobutila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila adipato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila adipato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila adipato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemoxy Arkivigite je 2019-04-06 per la retarkivo Wayback Machine
• Fisher Scientific
• Human Metabolome Database
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Databook of Plasticizers
• PVC Degradation and Stabilization
• Aging of Natural and Synthetic Rubber and Rubber Product

Referencoj

1. Chemical Book
2. Sigma Aldrich
3. InChem. Arkivita el la originalo je 2016-08-04. Alirita 2019-04-28.