Dumetil-benzilamino

Dumetil-benzilamino estas organika kombinaĵo enhavanta unu benzilan grupon ligitan al dumetilamina funkcia grupo. Ĝi uzatas kiel katalizilo por preparado de poliuretanaj ŝaŭmoj kaj epoksaj rezinoj. Dumetil-benzilamino povas sinteziĝi per metiligo de la benzilamino kun formiata acido kaj formaldehido laŭ reakcio de Eschweiler-Clarke. Tiaj kiaj aliaj benzilaj komponaĵoj, dumetil-benzilamino spertas rektan metaligon kun butil-litio, tiamaniere ke multaj o-derivaĵoj de tiu komponaĵo estas konataj.

Dumetil-benzilamino
Plata kemia strukturo de la Dumetil-benzilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetil-benzilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetil-fenil-metanamino Amino-dumetil-benzeno
Kemia formulo	C9H13N
CAS-numero-kodo	103-83-3
ChemSpider kodo	7398
PubChem-kodo	7681
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo kun aroma odoro
Molmaso	135.21g·mol-1
Denseco	0.915 g cm−3
Fandpunkto	-75 °C
Bolpunkto	180 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5010
Ekflama temperaturo	55 °C
Memsparka temperaturo	410 °C
Acideco (pKa)	8.91[1]
Solvebleco	Akvo:12 g/L
Mortiga dozo (LD50)	265 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20/21/22 R34 R52/53
Sekureco	S26 S36 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3][4]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H302, H311, H312, H314, H318, H331, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Dumetil-benzilamino estas preparata laŭ reakcio de Eschweiler-Clarke inter la benzilamino, formiata acido kaj formaldehido:

Sintezo ekde la formiata acido kaj formaldehido Sintezo de Dumetil-benzilamino ekde la benzilamino.

Sintezo 2

• Dumetil-benzilamino ankaŭ povas prepariĝi per interagado de la benzilamino kaj metanolo en ĉeesto de klorida acido sub premo kaj varmigo:

Sintezo ekde la metanolo Sintezo de Dumetil-benzilamino ekde la benzilamino.

Literaturo

• Cameo Chemicals
• The Chemical Company^{[rompita ligilo]}
• Chemicalland21^{[rompita ligilo]}
• Chemical Book
• Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
• Antimicrobial Resistance in the Environment, Patricia L. Keen,Mark H. M. M. Montforts
• Organic Chemistry Portal

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Kumilamino
• 
  2,3-Ksilidino
• 
  2,4-Ksilidino
• 
  2,5-Ksilidino
• 
  2,6-Ksilidino
• 
  3,4-Ksilidino
• 
  3,5-Ksilidino

Vidu ankaŭ

• Wilhelm Eschweiler (1860-1936)
• Hans Thacher Clarke (1887–1972)
• Benzilamino
• Metanolo
• Formaldehido
• Formiata acido
• Benzila klorido

Referencoj

1. Chemicalland21
2. Safety Data Sheet. Arkivita el la originalo je 2015-09-08. Alirita 2017-06-30.
3. Aremco
4. PubChem

• Kategorio Dumetil-benzilamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).