Cikloheksilbenzeno

Cikloheksilbenzeno aŭ C₁₂H₁₆ estas organika aromata hidrokarbonido kun du ciklaj nukleoj konsistantaj je 12 karbonatomoj kaj 16 hidrogenatomoj. En ordinaraj kondiĉoj cikloheksilbenzeno estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, eteroj, metanolo, etanolo, benzeno, benzino, acetono kaj etila acetato.

Cikloheksilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Cikloheksilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilcikloheksano Benzenocikloheksano
Kemia formulo	C12H16
CAS-numero-kodo	827-52-1
ChemSpider kodo	12674
PubChem-kodo	13229
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	160,26g mol−1
Denseco	0,982 g/cm−3[1]
Fandpunkto	5°C [2][3]
Bolpunkto	239°C-240°C [4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,526[5]
Ekflama temperaturo	98,9°C [6]
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H304, H315, H319, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P331, P332+313, P337+313, P362, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklohexilbenzeno estas cikloalifata-aroma kunmetaĵo en kiu ringo de la cilloheksano estas ligita al benzena ringo. La kunmetaĵo estas uzata kiel alt-bolanta solvanto, kiel varmotransiga likvaĵo, kiel aldonaĵo por litijonaj baterioj kaj kiel molekula konstrublokto por likvaj kristaloj. Fenilcikloheksano estis intense esplorita kiel industria alternativo por la produktado de la kumeno en la fenola sintezo de Hock kiel startmaterialo por la preparado de la fenolo kaj kaj la cikloheksanono.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de benzeno kun ciklohekseno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}$

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksilbenzeno per sensulfurigo de la dubenzotiofeno:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{2\;[O]}}\,}}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksilbenzeno per reduktado de la bifenilo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{AlLiH_{4}}]{[H]}}\,}}}$

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksanono per oksidado de la cikloheksilbenzeno:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{2\;[O]}}\,}}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksilbenzeno per traktado de la benzeno kun cikloheksila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de la cikloheksanolo kun benzeno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonidoj

Referencoj

1. Chembk
2. Guidechem
3. Chemnet
4. Chemical Book
5. Sigma Aldrich
6. Chemsrc

• Kategorio Cikloheksilbenzeno en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)