kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Umbelikata acido [kies molekula formulo estas C9H8O4 estas organika kunmetaĵo konsistanta je unu rezorcinola grupo (aŭ 1,3-duhidroksobenzeno) ligita al alia akrilata grupo (aŭ 2-propenata acido). Umbelikata acido estas palflava solidaĵo nature trovata en vinberoj kaj plantoj el la familio de la umbeliferacoj. Ĝi estas izomero de la kafeata acido kaj estas antaŭaĵo de la umbeliferono, kiu estas natura produkto kun antioksidigaj proprecoj. Umbelikata acido aŭ 2,4-duhidrokso-cinamata acido estas malmulte solvebla en malvarma akvo, kaj pli solvebla en varma akvo, solvebla en alkoholo kaj tre malmulte en etero. Kun nitrata acido ĝi formas acidon similan al la nitrocinamata acido. Ĝiaj saloj rememorigas la benzoatojn.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la pozicioj de la hidroksiloj en la benzena ringo, dum la umbelikata acido posedas la hidroksilojn en la 2-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo, la kafeata acido posedas la hidroksilojn en la 2-a kaj 3-a pozicioj de la benzena ringo. |
2,4-Duhidroksocinamata acido | |||
Kemia formulo | |||
2,4-Duhidroksocinamata acido | |||
Umbelikata acido aŭ 2,4-Duhidroksocinamata acido trovatas en la plantoj de la familio de la apiacoj. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 614-86-8 | ||
ChemSpider kodo | 393925 | ||
PubChem-kodo | 446611 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | palflava solidaĵo | ||
Molmaso | 180,159g mol−1 | ||
Denseco | 1,478 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 202°C [2][3] | ||
Bolpunkto | 434,5°C [4] | ||
Refrakta indico | 1,478 | ||
Acideco (pKa) | 4,71 | ||
Ekflama temperaturo | 230,7°C [5] | ||
Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla[6] | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.