kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Trimetilamino estas terciara organika amino kie tri metilaj grupoj (-CH3) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro en malaltaj koncentriĝoj kaj kvazaŭamoniaka odoro ĉe altaj koncentriĝoj. Ĝi estas gaso sub media temperaturo sed ĝenerale komercatas sub subpremataj cilindroj aŭ en akva solvaĵo 40%.
Trimetilamino | |||||
![]() | |||||
Plata kemia strukturo de la Trimetilamino | |||||
![]() | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Trimetilamino | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 75-50-3 | ||||
ChemSpider kodo | 1114 | ||||
PubChem-kodo | 1146 | ||||
Merck Index | 15,9880 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | brulema senkolora higroskopa gaso kun malagrabla fiŝodoro | ||||
Molmaso | 59.112 g·mol-1 | ||||
Denseco | 0.627g cm−3 | ||||
Fandpunkto | -117.2 °C | ||||
Bolpunkto | 2.9 °C | ||||
Refrakta indico | 1,3631 | ||||
Ekflama temperaturo | -7 °C | ||||
Memsparka temperaturo | 190 °C | ||||
Acideco (pKa) | 4.19 | ||||
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 500 mg/kg (buŝe) | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H224, H280, H302, H314, H315, H318, H332, H335[1] | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313, P362, P363, P370+378, P377, P381, P403 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Trietilamino estas produkto je malkomponado de plantoj kaj bestoj. En homoj ĝi ekskluzive sintezatas de mikroorganismoj konataj kiel gastrointestaj mikrobiotoj kiu vivas en la digesta sistemo de homoj kaj aliaj bestoj, inkluzive de insektoj, ekde dietaj nutraĵoj tiaj kiaj kolino kaj karnitino.
En homoj, trimetilamino estas produktata en la intestoj, kaj poste ĝi transportiĝas al la hepato kie tiam konvertiĝas en trietilamina oksid (kiu cetere ne estas odorhava) de la enzimo trimetilamino oksidazo.[2]
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑ |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.