Etila mandelato

Etila mandelato aŭ C₁₀H₁₂O₃ estas estas organika estero de la mandelata acido kaj etanolo, blanka aŭ flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, etero, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila mandelato estas konstrubloko por sennombraj produktoj uzataj en farmakologio, organikaj sintezoj kaj kiel kemiaj reakciaĵoj.

Etila mandelato
Plata kemia strukturo de la Etila mandelato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila mandelato
Alternativa(j) nomo(j)
etila 2-hidrokso-2-fenilacetato
Kemia formulo	C10H12O3
CAS-numero-kodo	774-40-3
ChemSpider kodo	12508
PubChem-kodo	13050
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso	180,2005 g·mol-1
Denseco	1,115g cm−3
Fandpunkto	37°C[1]
Bolpunkto	253°C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,512
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P310, P337+313[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Reduktiga konvertado de etila benzoila-formiato al etila mandelato^[3][4]:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{[H]}}\,}}}$

Sintezo 2

• Preparado per rekta interagado de la etanolo sur mandelata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per alkohola transesterigo inter "metila mandelato" kaj etila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per acida transesterigo inter "etila formiato" kaj mandelata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemicalland21
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• Synthesis of ethyl mandelate^{[rompita ligilo]}
• Techniques and Experiments For Organic Chemistry
• General and Synthetic Methods
• The journal of pharmacology and experimental therapeutics

Referencoj

1. Chemical Book
2. PubChem
3. Chitin Chemistry^{[rompita ligilo]}
4. Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds