kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzotiazolo estas aromata heterocikla komponaĵo konsistanta je 5-membra tiazolo fandita al benzena ringo. La naŭ atomoj de la duciklo kaj la aneksaj substituantoj estas kunplataj. Benzotiazolo estas senkolora viskozeca likvaĵo kaj kvankam benzotiazolo ne estas vaste uzata, multaj el ĝiaj derivaĵoj estas komerce aŭ nature trovataj.
Benzotiazolo | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Benzotiazolo | |||
![]() | |||
Tridimensia strukturo de la Benzotiazolo | |||
![]() | |||
Benzoizotiazolo havas similan strukturon al tiu de la benzotiazolo, sed la nitrogenaj kaj sulfuraj atomoj troviĝas en la 1-a kaj 2-a pozicioj. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 95-16-9 | ||
ChemSpider kodo | 6952 | ||
PubChem-kodo | 7222 | ||
Merck Index | 15,1110 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora ĝis palflava likvaĵo kun karakteriza odoro | ||
Molmaso | 135.1863 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.238 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 2 °C | ||
Bolpunkto | 228 °C | ||
Refrakta indico | 1,6379 | ||
Ekflama temperaturo | 107 °C | ||
Memsparka temperaturo | 565 °C | ||
Acideco (pKa) | 11.56 | ||
Solvebleco | Akvo: | ||
Mortiga dozo (LD50) | 380 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R20/21/22 | ||
Sekureco | S25 S36/37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H319, H332 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P337+313, P361, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Iu derivaĵo de la benzotiazolo estas la luciferino, substanco trovata en lampiroj. Benzotiazolo estas ĉefe uzata kiel gustiga substanco, antimikrobagento kun biologiaj aktivecoj tiaj kiaj antifungaj, antiinflamaj, antikonvulsiaj[2], antitumoraj, antimalariaj, antidiabetaj kaj antihelmintaj.
En vivmedio benzotiazolo rapide biodegradiĝas sub aerobaj kondiĉoj. Labora ekspozicio al benzotiazolo per inhalado povas okazi en kaŭĉuko-procezaj oficejoj. Benzotiazoloj posedas konsiderindan esplorplanon ĉefe rilate al sintezaj kaj farmaciaj kemiaĵoj pro ilia potenca kaj signifoplena medicinaj aktivecoj.
Pro tio, vasta gamo da metodoj estas disponeblaj por la sintezado de la benzotiazola kerno kaj ĝiaj derivaĵoj sed realaj necesoj ekzistas por novaj proceduroj kiuj eltenas multaj tipoj je strukturaj diversecoj kaj multoblaj substituadoj.
Mikroorganismoj kiuj ne eltenas la agadon de la benzotiazoloj estas Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, la Gram-negativa bakterio Escherichia coli, la pseŭdomonoj aeruginosa[3][4] kaj Candida albicans.[5]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.