From Wikipedia, the free encyclopedia
Anizoila klorido aŭ C8H7ClO2 estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo benzena, unu grupo etera kaj unu grupo kloro-metanoila. Anizoila klorido estas senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de metoksobenzilaj derivaĵoj.
Anizoila klorido | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la p-anizoila klorido | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizoila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 100-07-2 | ||
ChemSpider kodo | 21106136 | ||
PubChem-kodo | 7477 7477 | ||
Merck Index | 15,665 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro | ||
Molmaso | 170,592 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,261g cm−3 | ||
Fandpunkto | 22 °C[1] | ||
Bolpunkto | 262 °C | ||
Refrakta indico | 1,5817 | ||
Ekflama temperaturo | 87 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2391 mg/kg (buŝe)[3] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R24 [4] | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ĝi estas sintezata ekde la p-anizata acido per interagado kun klorida acido. Ĝi estas stabila kemia komponaĵo sed eksplode reakcias kun akvo, humideco, fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Ĝi estas uzata en produktado de sennombraj derivaĵoj kun antioksidigaj proprecoj kaj en la traktado kontraŭ la HIV-viruso.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.