Acetanizidino

Acetanizidino aŭ metokso-acetanilido estas organika aromata kombinaĵo enhavanta kvar funkciajn grupojn, nome, karbonila, amina, acetila kaj metoksa (H₃C-O-) grupoj. Ĝi estas blanka pulvoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, duetila etero, acetono kaj benzeno. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, acidoj, bazoj kaj alkoholoj. Acetanizidino ĉeestas en la gada hepatoleo.

Acetanizidino
Plata kemia strukturo de la Acetanizidino
Tridimensia kemia strukturo de la Acetanizidino
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-fenil-acetamido Metokso-acetanilido Metacetino
Kemia formulo	C9H11NO2
CAS-numero-kodo	51-66-1
ChemSpider kodo	5622
PubChem-kodo	5827
Merck Index	15,50
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka pulvoro
Molmaso	165,192 g·mol-1
Denseco	1,127g cm−3
Fandpunkto	127°C
Bolpunkto	345°C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5575
Ekflama temperaturo	162,8 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1190 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R38 R52/23 R86
Sekureco	S20 S21 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizidino sur acetata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de acetanizolo kaj hidroksilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter kloroacetanilido kaj natria metoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado de acetanizidino ekde la anizila acetato en tri etapoj. Unue anizila acetato reakcias kun amoniako por formi anizidinon kaj amonian acetaton. Due anizidino reakcias kun acetata acido por formi acetanizidinon:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{3}CCOONH_{4}}]{+NH_{3}}}\,}}}$+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la acetanizidino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Nitrogenigo de la acetanizidino kun nitrila klorido:^[3]

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Nitrogenigo de la acetanizidino kun nitrata acido:

2+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2++

Vidu ankaŭ

• Ketonoj

Referencoj

1. ChemBk
2. Santa Cruz BioTechnology
3. Patents for Inventions

Portalo pri kemio