Uridin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Uridin
Andere Namen	U (Kurzcode); 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-3H-pyrimidin; Uracilribosid; Uracil-1-β-D-ribofuranosid; 1-β-D-Ribofuranosyluracil; 1-β-D-Ribofuranosyl-(1H,3H)-pyrimidin-2,4-dion; URIDINE (INCI);
Summenformel	C9H12N2O6
Kurzbeschreibung	farblose, prismatische Nadeln
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-407-5
ECHA-InfoCard	100.000.370
PubChem	6029
ChemSpider	5807
DrugBank	DB02745
Wikidata	Q422573
Eigenschaften
Molare Masse	244,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	165–168 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser, unlöslich in Diethylether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	4335 mg·m−3 (LD50, Maus, i.p.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Uridin (U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Ribose.

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Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Adenosin ein Basenpaar.

In der Desoxyribonukleinsäure (DNA) kommt dagegen nur das Desoxythymidin vor (siehe dazu genetischer Code). Als weiteres Analogon mit Desoxyribose gibt es das Desoxyuridin.

Uridin ist Bestandteil vieler Nahrungsmittel, hauptsächlich in Form von RNA. Nicht phosphoryliertes Uridin hat eine niedrige Bioverfügbarkeit, es unterliegt dem First-Pass-Effekt und wird fast vollständig in der Leber und Verdauungstrakt abgebaut.^[5] (Siehe auch: Uridinmonophosphat)

Verwandte Verbindungen