Tetraethylammoniumchlorid

Tetraethylammoniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraethylammoniumchlorid
Andere Namen	TEA-Chlorid TEAC
Summenformel	C8H20ClN
Kurzbeschreibung	farbloser bis hellgelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 56-34-8 68696-18-4 (Monohydrat) 6024-76-6 (Tetrahydrat) EG-Nummer 200-267-5 ECHA-InfoCard 100.000.243 PubChem 5946 ChemSpider 5733 Wikidata Q7706336
Eigenschaften
Molare Masse	165,71 g·mol−1 (wasserfrei)
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,08 g·cm−3 (Tetrahydrat)[3]
Schmelzpunkt	360 °C[1] 37 °C (Tetrahydrat)[3]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Chloroform oder Aceton[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​280​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​405​‐​501[2]
Toxikologische Daten	2630 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Tetraethylammoniumchlorid kann durch Reaktion von Triethylamin und Ethylchlorid oder Reaktion von Tetraethylammoniumiodid und Quecksilber(I)-chlorid gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

Tetraethylammoniumchlorid ist ein farbloser bis hellgelber Feststoff^[1], der löslich in Wasser, Ethanol, Chloroform oder Aceton ist.^[2] Die Verbindung ist amphiphil.^[5] Sie besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.^[6]

Verwendung

Tetraethylammoniumchlorid wird als Katalysator verwendet. Es kann auch als Quelle von Tetraethylammoniumionen für verschiedene pharmazeutische Studien verwendet werden und hat die Fähigkeit, K⁺-Kanäle in verschiedenen Geweben zu blockieren. Tetraethylammoniumchlorid kann auch die Übertragung von Nervenimpulsen über autonome Ganglien blockieren.^[2]