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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
2,6-Naphthalindicarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | 2,6-Naphthalindicarbonsäure | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H8O4 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 216,19 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Die meisten der bisher entwickelten 2,6-Naphthalindicarbonsäure-Syntheseverfahren basieren auf der katalytischen Oxidation von Alkylnaphthalinen. Besser ist jedoch die homogene katalytische oxidative Carbonylierung von Naphthalin in Palladiumsalzlösungen in Gegenwart eines Reoxidationsmittels. Die direkte Einführung einer Carbonylgruppe in den aromatischen Ring in Kombination mit der Umwandlung von Naphthalincarbonsäurederivaten in 2,6-NDA ist ein Weg zu wenigen, hochselektiven 2,6-NDA-Syntheseprozessen.[4]
2,6-Naphthalindicarbonsäure ist ein weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
2,6-Naphthalindicarbonsäure wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Kunststoffen (Polyethylennaphthalat (PEN) und Polyethylenphthalat (PET) Polymere und Copolymere) verwendet.[5]
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