Methylamin
chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin. Vzniká společně s dimethylaminem při hnití ryb.

Methylamin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | methanamin |
Anglický název | Methylamine |
Německý název | Methylamin |
Funkční vzorec | CH3NH2 |
Sumární vzorec | CH5N |
Vzhled | Bezbarvý plyn |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 74-89-5 |
PubChem | 6329 |
SMILES | NC |
InChI | InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3 |
Číslo RTECS | PF6300000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 31,06 g/mol |
Teplota tání | −94 °C (179 K) |
Teplota varu | −6 °C (267 K) |
Hustota | 0,699 g/cm3 (−10,8 °C) / 0,902 g/cm3 (40% roztok ve vodě) |
Viskozita | 0,23 cP (0 °C) |
Disociační konstanta pKa | 10,62 |
Rozpustnost ve vodě | 108 g/100 ml (20 °C) |
Struktura | |
Dipólový moment | 1,31 D (plyn) |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R11 R36/37 (40% vodný roztok) |
NFPA 704 | ![]() 4
3
0
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Vlastnosti
Jeho bod vzplanutí je 8 °C, pKa je 10,62[2] (je to tedy slabá zásada). Také je to nukleofilní činidlo. Rybí zápach způsobený methylaminem lze zamaskovat citronovou šťávou, která reaguje acidobazicky.[3]
Bezpečnost
LD50 je (pro myši) 2 400 mg/kg. Methylamin je také prekurzorem metamfetaminu.
Výroba
Vyrábí se reakcí amoniaku s methanolem za přítomnosti katalyzátoru:
- CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O
Touto reakcí se ročně vyrobí více než 400 000 t methylaminu.
Příprava
V laboratoři se připravuje hydrochlorid methylaminu reakcí formaldehydu a chloridu amonného:
- NH4Cl + HCHO → CH2=NH·HCl + H2O
- CH2=NH·HCl + HCHO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Methylamin na Wikimedia Commons
Reference
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.