Methylamin

chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia

Methylamin

Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin. Vzniká společně s dimethylaminem při hnití ryb.

Thumb
Model molekuly
Stručná fakta Obecné, Systematický název ...
Methylamin
Thumb
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevmethanamin
Anglický názevMethylamine
Německý názevMethylamin
Funkční vzorecCH3NH2
Sumární vzorecCH5N
VzhledBezbarvý plyn
Identifikace
Registrační číslo CAS74-89-5
PubChem6329
SMILESNC
InChIInChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3
Číslo RTECSPF6300000
Vlastnosti
Molární hmotnost31,06 g/mol
Teplota tání−94 °C (179 K)
Teplota varu−6 °C (267 K)
Hustota0,699 g/cm3 (−10,8 °C) / 0,902 g/cm3 (40% roztok ve vodě)
Viskozita0,23 cP (0 °C)
Disociační konstanta pKa10,62
Rozpustnost ve vodě108 g/100 ml (20 °C)
Struktura
Dipólový moment1,31 D (plyn)
Bezpečnost
Thumb
GHS02
Thumb
GHS04
Thumb
GHS05
Thumb
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR11 R36/37 (40% vodný roztok)
NFPA 704
Thumb
4
3
0
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.
Zavřít

Vlastnosti

Jeho bod vzplanutí je 8 °C, pKa je 10,62[2] (je to tedy slabá zásada). Také je to nukleofilní činidlo. Rybí zápach způsobený methylaminem lze zamaskovat citronovou šťávou, která reaguje acidobazicky.[3]

Bezpečnost

LD50 je (pro myši) 2 400 mg/kg. Methylamin je také prekurzorem metamfetaminu.

Výroba

Vyrábí se reakcí amoniaku s methanolem za přítomnosti katalyzátoru:

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

Touto reakcí se ročně vyrobí více než 400 000 t methylaminu.

Příprava

V laboratoři se připravuje hydrochlorid methylaminu reakcí formaldehydu a chloridu amonného:

NH4Cl + HCHO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + HCHO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH

Související články

Externí odkazy

  • Obrázky, zvuky či videa k tématu Methylamin na Wikimedia Commons

Reference

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.