chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Glyoxal (systematický název ethandial) je organická sloučenina se vzorcem OCHCHO. Je to nejjednodušší dialdehyd (aldehyd s dvěma aldehydovými skupinami). Za standardních podmínek se jedná o žlutou kapalinu, která se odpařuje za vzniku zelených par. Jeho struktura je složitější, než jak je běžně zobrazována, protože tvoří hydráty a oligomery. Vyrábí se průmyslově jako prekurzor mnoha dalších látek.
| Glyoxal | |
|---|---|
 strukturní vzorec | |
 model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | ethandial |
| Ostatní názvy | oxaldehyd, oxalaldehyd, aldehyd kyseliny šťavelové/ethandiové |
| Anglický název | ethanedial (systematický název) oxaldehyde |
| Německý název | Glyoxal |
| Funkční vzorec | (CHO)2 |
| Sumární vzorec | C2H2O2 |
| Vzhled | žlutá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 107-22-2 |
| PubChem | 7860 |
| ChEBI | 34779 |
| SMILES | C(=O)C=O |
| InChI | InChI=1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 58,04 g/mol |
| Teplota tání | 15 °C (288 K) |
| Teplota varu | 51 °C (324 K) |
| Hustota | 1,27 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS07  GHS08 Varování[1] | |
| Teplota vzplanutí | −4 °C (269 K) |
| Teplota vznícení | 285 °C (558 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Oxidací jedné aldehydové skupiny glyoxalu vzniká kyselina glyoxalová, oxidací obou kyselina šťavelová. Redukcí jedné skupiny vznikne glykolaldehyd, redukcí obou ethylenglykol a oxidací jedné a redukcí druhé -CHO skupiny kyselina glykolová.
Glyoxal poprvé vyrobil německo-britský chemik Heinrich Debus reakcí ethanolu s kyselinou dusičnou.
Komerčně se vyrábí oxidací plynného ethylenglykolu za přítomnosti stříbrného nebo měděného katalyzátoru nebo oxidací acetaldehydu kyselinou dusičnou. Nejvíce se jej vyrobí prvním uvedeným způsobem, který začal být používán ve francouzském Lamotte roku 1960. Největším výrobcem je německý BASF (kolem 60 000 tun za rok). Další výrobci jsou také ve Spojených státech amerických a v Číně.
Tuto látku lze rovněž připravit v laboratoři oxidací acetaldehydu kyselinou seleničitou.
Glyoxal je cenná surovina v organické syntéze, používá se například na syntézu heterocyklů jako jsou imidazoly. V laboratoři se běžně používá ve formě 1,4-dioxan-2,3-diolu, bis(poloacetalu) s ethylenglykolem. Tato sloučenina je komerčně dostupná.
Roztoky glyoxalu mohou být také použity k fixaci vzorku v histologii.
Glyoxal je obvykle dodáván ve 40% vodném roztoku. Jako ostatní nižší aldehydy tvoří hydráty. Tyto hydráty ovšem kondenzují za vzniku oligomerů, jejichž přesná struktura není známa. Pro většinu použití není přesné složení důležité. Komerčně se prodávají dva hydráty glyoxalu:
Předpokládá se, že v roztocích s koncentrací méně než 1 M převažuje monomerní forma a při vyšších koncentracích převažuje dimer. Dimer a trimer lze díky jejich nizké rozpustnosti vysrážet z roztoku o teplotě nižší než 4 °C.
Byla zjištěna přítomnost glyoxalu (ve stopovém množství) v atmosféře, kde může vzniknout jako produkt oxidace uhlovodíků.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
