organické sloučeniny obsahující dvě iminové skupiny From Wikipedia, the free encyclopedia
Diiminy jsou organické sloučeniny obsahující dvě iminové (RCH=NR') skupiny. Používají se jako ligandy a jako prekurzory heterocyklických sloučenin. Přípravy diiminů jsou založené na kondenzačních reakcích dialdehydů nebo diketonů s aminy za odštěpení vody, podobně jako u oximů a Schiffových zásad.
1,2-diketiminové ligandy jsou také nazývané jako α-diiminy a 1,4-diazabutadieny. Získávají se kondenzacemi 1,2-diketonů nebo glyoxalu s aminy, často aniliny.[1]
Příkladem je glyoxal-bis(mesitylimin), žlutá pevná látka získávaná kondenzací 2,4,6-trimethylanilinu s glyoxalem.[2] Mezi 1,2-diiminy patří také 2,2'-bipyridin.
1,2-diketiminy jsou ligandy s nejistými oxidačními čísly, podobně jako dithioleny.[3]
Acetylaceton (pentan-2,4-dion) reaguje s primárními alkyl- a arylaminy, obvykle v okyseleném ethanolu, za vzniku diketiminů. 1,3-diketiminy se často označují HNacnac, podobně jako se používá zkratka Hacac pro konjugovanou kyselinu acetylacetonu. Tyto sloučeniny vytváří aniontové bidentátní ligandy.
Substituované α-diiminy se používají na přípravu postmetalocenových katalyzátorů pro polymerizace a kopolymerizace ethenu a dalších alkenů.[6][7]
Z diiminů se kondenzacemi s formaldehydem připravují N-heterocyklické karbeny.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.