![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/16/Guanosin.svg/langcs-640px-Guanosin.svg.png&w=640&q=50)
Guanosin
chemická sloučenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Guanosin (G nebo Guo) je purinový nukleosid složený z nukleové báze guaninu a pětiuhlíkatého cukru ribózy. Tyto dvě stavební částice jsou spojeny glykosidickou vazbou. Pokud je guanin vázán na deoxyribózu, nazývá se deoxyguanosin.
Stručná fakta Obecné, Systematický název ...
Guanosin | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Obecné | |
Systematický název | 2-Amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-on |
Ostatní názvy | 2-aminoinosin vernin |
Sumární vzorec | C10H13N5O5 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 118-00-3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 283,241 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít
Guanosin je základní stavební částice guanosinových nukleotidů (GMP, GDP, GTP, cGMP) a nukleových kyselin.[2] Je tedy jedním ze čtyř nukleosidových stavebních bloků, ze kterých se skládá ribonukleová kyselina RNA. Dalšími jsou adenosin, cytidin a uridin.
Zajímavostí je, že analogem guanosinu je molekula acykloviru, což je známé antivirotikum.[3]