Sindrom duplikacije 8p23.1

From Wikipedia, the free encyclopedia

Sindrom duplikacije 8p23.1
Remove ads

Sindrom duplikacije 8p23.1 je rijedak genetički poremećaj uzrokovan duplikacijom regije ljudskog hromosoma 8.[1] Ovaj sindrom duplikacije ima procijenjenu prevalenciju od 1/64.000 rođenih [1] i recipročan je sindromu delecije 8p23.1. Duplikacija 8p23.1 povezana je sa varijablnim fenotipom, uključujući jedan ili više od simptoma kao što su kašnjenje govora, razvojno kašnjenje, blagi dismorfizam, sa istaknuto čelo i zakrivljene obrve i kongenitalna srčana bolest (CHD).[2][3]

Kratke činjenice Sindrom duplikacije 8p23.1(Dup(8)(p23.1p23.1) (Trisomija 8p23.1), Klasifikacija i vanjski resursi ...
Remove ads

Prezentacija

Podaci o fenotipu 11 pacijenata pokazali su da slučajevi nisu uvijek utvrđeni za CHD, ali da je CHD bila najčešća pojedinačna karakteristika pronađena kod 6/11 osoba.[1] Kašnjenje u razvoju i/ili poteškoće u učenju pronađeni su u 5/11 slučajeva, ali se jedan preneonatusni slučaj normalno razvijao u dobi od 15 mjeseci (Slučaj 1,[3]). Tri ostala preneonatusna slučaja još nisu mogla biti pouzdano procijenjena. Promjenjiv stepen dizmorfizma lica bio je prisutan kod 5/11 osoba. Parcijalna sindaktilija prstiju pronađen je kod jedne majke i sina (dijada) i anomalije nadbubrežnih žlijezda kod dva probanda, ali ne i kod majke sa duplikacijom jednog od njih. Fenotip je kompatibilan sa nezavisnim životom odraslih s različitim stupnjevima podrške.

Veruje se da je duplikacija transkripcijskog faktora GATA4 (OMIM: 600576) u osnovi urođene srčane bolesti, a drugi geni, zajednički za sindrome duplikacije i delecije, mogu se smatrati kandidatima za sindrom duplikacije 8p23 .1. Ovo uključuje SOX7 faktor transkripcije (OMIM: 612202) i za CHD[4] i za zastoj u razvoju, [5] a gen TNKS (OMIM: 603303) za poteškoće u ponašanju. dijafragmatska hernija pronađena u sindromu delecije 8p23.1 do danas nije pronađena u sindromu duplikacije 8p23.1.

Duplikacija može biti povezana sa promjenom broja kopija susjednih olfaktorni receptor/defenzinskih ponavljanja (ORDR) koji predisponiraju sindrome delecije i duplikacije 8p23.1. Visok ukupan broj kopija ovih ponavljanja povezan je sa predispozicijom za psorijazu[6] i mali broj kopija sa predispozicijom za Crohnovu bolest.[7]

Remove ads

Genetika

Duplikacija uključuje ~3,75 Mb između distalnog i proksimalnog ORDR-a, na oba kraja pojasa 8p23.1. Broj kopija susjednih ponavljanja također može biti promijenjiv. Sindrom duplikacije 8p23.1 ne može se razlikovati korištenjem konvencijskih citogentičkih pretraga od varijacije u broju kopija na visokom nivou samih ponavljanja.[1][2]

Poznati su i de novo slučajevi i porodice sa prenošenim duplikacijama od roditelja oba spola. Vjeruje se da de novo duplikacija nastaje kao rezultat nealelne homologne rekombinacije (NAHR) između proksimalnog i distalnog ORDR-a. Također se smatra da NAHR uzrokuje sindrom recipročne mikrodelecije, polimorfnu inverziju između ORDR-ova i niz drugih abnormalnosti velikih razmjera koje uključuju kratki krak hromosoma 8.[6]

Remove ads

Dijagnoza

Fenotipovi

Više informacija Primarni, Sekundarni ...

Također pogledajte

Reference

Loading content...

Vanjski linkovi

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads