KCNQ3

K_v7.3 (KvLQT3) je protein kalijevog kanala koji je kod ljudi kodiran genom KCNQ3.^[5]

KCNQ3
Identifikatori
Aliasi	KCNQ3
Vanjski ID-jevi	OMIM: 602232 MGI: 1336181 HomoloGene: 20949 GeneCards: KCNQ3
Lokacija gena (čovjek) Hrom. Hromosom 8 (čovjek)[1] Bend 8q24.22 Početak 132,120,859 bp[1] Kraj 132,481,095 bp[1]
Lokacija gena (miš) Hrom. Hromosom 15 (miš)[2] Bend 15 D1|15 29.16 cM Početak 65,858,236 bp[2] Kraj 66,158,491 bp[2]
Obrazac RNK ekspresije Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena Molekularna funkcija • voltage-gated ion channel activity • ion channel activity • voltage-gated potassium channel activity • potassium channel activity • calmodulin binding • GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine • delayed rectifier potassium channel activity Ćelijska komponenta • membrana • ćelijska membrana • Ranvijerov čvor • cell surface • axon initial segment • integral component of membrane • integral component of plasma membrane • voltage-gated potassium channel complex Biološki proces • membrane hyperpolarization • regulation of ion transmembrane transport • ion transport • transmembrane transport • chemical synaptic transmission • potassium ion transport • potassium ion transmembrane transport Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
Vrste	Čovjek	Miš
Entrez	3786	110862
Ensembl	ENSG00000184156	ENSMUSG00000056258
UniProt	O43525	Q8K3F6
RefSeq (mRNK)	NM_001204824 NM_004519	NM_152923
RefSeq (bjelančevina)	NP_001191753 NP_004510	NP_690887
Lokacija (UCSC)	Chr 8: 132.12 – 132.48 Mb	Chr 15: 65.86 – 66.16 Mb
PubMed pretraga	[3]	[4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek Pogledaj/uredi – miš

Aminokiselinska sekvenca

Dužina polipeptidnog lanca je 872 aminokiseline, а molekulska težina Da. 96 742^[6]

• C: Cistein
• D: Asparaginska kiselina
• E: Glutaminska kiselina
• F: Fenilalanin
• G: Glicin
• H: Histidin
• I: Izoleucin
• K: Lizin
• L: Leucin
• M: Metionin
• N: Asparagin
• P: Prolin
• Q: Glutamin
• R: Arginin
• S: Serin
• T: Treonin
• V: Valin
• W: Triptofan
• Y: Tirozin

10		20		30		40		50
MGLKARRAAG		AAGGGGDGGG		GGGGAANPAG		GDAAAAGDEE		RKVGLAPGDV
EQVTLALGAG		ADKDGTLLLE		GGGRDEGQRR		TPQGIGLLAK		TPLSRPVKRN
NAKYRRIQTL		IYDALERPRG		WALLYHALVF		LIVLGCLILA		VLTTFKEYET
VSGDWLLLLE		TFAIFIFGAE		FALRIWAAGC		CCRYKGWRGR		LKFARKPLCM
LDIFVLIASV		PVVAVGNQGN		VLATSLRSLR		FLQILRMLRM		DRRGGTWKLL
GSAICAHSKE		LITAWYIGFL		TLILSSFLVY		LVEKDVPEVD		AQGEEMKEEF
ETYADALWWG		LITLATIGYG		DKTPKTWEGR		LIAATFSLIG		VSFFALPAGI
LGSGLALKVQ		EQHRQKHFEK		RRKPAAELIQ		AAWRYYATNP		NRIDLVATWR
FYESVVSFPF		FRKEQLEAAS		SQKLGLLDRV		RLSNPRGSNT		KGKLFTPLNV
DAIEESPSKE		PKPVGLNNKE		RFRTAFRMKA		YAFWQSSEDA		GTGDPMAEDR
GYGNDFPIED		MIPTLKAAIR		AVRILQFRLY		KKKFKETLRP		YDVKDVIEQY
SAGHLDMLSR		IKYLQTRIDM		IFTPGPPSTP		KHKKSQKGSA		FTFPSQQSPR
NEPYVARPST		SEIEDQSMMG		KFVKVERQVQ		DMGKKLDFLV		DMHMQHMERL
QVQVTEYYPT		KGTSSPAEAE		KKEDNRYSDL		KTIICNYSET		GPPEPPYSFH
QVTIDKVSPY		GFFAHDPVNL		PRGGPSSGKV		QATPPSSATT		YVERPTVLPI
LTLLDSRVSC		HSQADLQGPY		SDRISPRQRR		SITRDSDTPL		SLMSVNHEEL
ERSPSGFSIS		QDRDDYVFGP		NGGSSWMREK		RYLAEGETDT		DTDPFTPSGS
MPLSSTGDGI		SDSVWTPSNK		PI

Funkcija

M kanal je polahko aktivirajući i deaktivirajući kalijev kanal koji ima ključnu ulogu u regulaciji neuronske ekscitabilnosti. Nastaje asocijacijom proteina kodiranog ovim genom i jednog od dva srodna proteina kodirana genima KCNQ2 i KCNQ5, oba integralna membranska proteina. Strujanje M kanala inhibira M1 muskarinske acetilholinske receptore i aktivira retigabin, novi lijek protiv konvulzija. Mahane ovog gena uzrok su benignih porodičnih neonatusnih konvulzija tipa 2 (BFNC2), poznatih i kao epilepsija, benignog neonatusog tipa 2 (EBN2).^[5]

Interakcije

KvLQT3 je pokazao da stupa u interakcije sa KCNQ5.^[7]