![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2f/Naloxone.svg/langar-640px-Naloxone.svg.png&w=640&q=50)
نالوكسون
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول نالوكسون?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
نالوكسون، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ناركون من بين أسماء تجارية أخرى، هو دواء يستخدم لحجب تأثيرات أشباه الأفيونات.[2] يُستخدَم بشكل شائع لمواجهة نقص التنفس عند تناول جرعة زائدة من أشباه الأفيونات. يمكن أيضًا دمج النالوكسون مع شبيه أفيون (في نفس الحبة) من أجل تقليل خطر إساءة استخدام أشباه الأفيونات. عندما تُعطَى عن طريق الوريد، تبدأ التأثيرات خلال دقيقتين، وعندما تٌحقَن في العضل تبدأ خلال خمس دقائق.[3] من الطرق الأخرى التي يمكن أن تُعطَى بها هي رشها في أنف الشخص. تستمر تأثيرات النالوكسون من نحو نصف ساعة إلى ساعة.[4] قد تكون هناك حاجة لإعطاء جرعات متعددة إذ تكون مدة عمل معظم أشباه الأفيونات أكبر من مدة عمل النالوكسون.
نالوكسون | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(1S,5R,13R,17S)-10,17-dihydroxy-4-(prop-2-en-1-yl)-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10-trien-14-one | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | 17-allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) B1 (أستراليا) |
طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 2% (90% absorption but high تأثير المرور الأولي) |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 1-1.5 hours |
إخراج (فسلجة) | Urine, Biliary |
معرّفات | |
CAS | 465-65-6 |
ك ع ت | V03V03AB15 AB15 |
بوب كيم | CID 4425 |
ECHA InfoCard ID | 100.006.697 ![]() |
درغ بنك | APRD00025 |
كيم سبايدر | 4447644 |
المكون الفريد | 36B82AMQ7N ![]() |
كيوتو | C07252، وD08249 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL80 ![]() |
ترادف | 17-allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C19H21NO4 |
الكتلة الجزيئية | 327.27 g/mol |
InChI=1S/C19H21NO4/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21)16(15)24-17(18)13(22)5-6-19(18,23)14(20)10-11/h2-4,14,17,21,23H,1,5-10H2/t14-,17+,18+,19-/m1/s1[1]
![]() |
|
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
قد يسبب الإعطاء للأشخاص المعتمدين على أشباه الأفيونات أعراض انسحاب أشباه الأفيونات، بما في ذلك الأرق، والهيوجية، والغثيان، والإقياء، وسرعة ضربات القلب، والتعرق. لمنع ذلك، يمكن إعطاء جرعات صغيرة كل بضع دقائق حتى الوصول إلى التأثير المطلوب. لدى الأشخاص الذين يعانون من أمراض قلبية سابقة أو يتناولون أدوية تؤثر سلبًا على القلب، حدثت المزيد من المشاكل القلبية. يبدو أنه آمن أثناء الحمل، وذلك بعد إعطائه لعدد محدود من النساء.[5] النالوكسون هو مضاد تنافسي وغير انتقائي لمستقبل أشباه الأفيون. إنه يعمل عن طريق عكس تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي الناجم عن أشباه الأفيونات.[6][7]
سُجِّلت براءة اختراع النالوكسون عام 1961، وصودق على استخدامه في حالة الجرعة المفرطة من أشباه الأفيونات في الولايات المتحدة عام 1971. إنه مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. النالوكسون متاح كدواء عام.[8][9]