أمينوفيلين

لأمينوفللين هو موسع للشعب الهوائية وهو مركب من الثيوفيلين الموسع الشعبي مع الإيثيلنديامين في نسبة 1:2. والإيثيلنديامين جيد الذوبان، بينما الأميوفيلين يوجد عادة بصورة جافة.

أمينوفيلين
الاسم النظامي
1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione; ethane-1,2-diamine
تداخل دوائي	إريثروميسين[1]،  وكلاريثروميسين[2]،  وفلوكونازول[2]،  وبنتوكسيفيلين[2]،  وبنتوكسيفيلين[2]،  وبنتوكسيفيلين[2]،  وبنتوكسيفيلين[2]،  ونورفلوكساسين[3]،  ونورفلوكساسين[3]،  ونورفلوكساسين[3]،  ونورفلوكساسين[3]،  وكلاريثروميسين[2]،  وكلاريثروميسين[2]،  وكلاريثروميسين[2]،  وكلاريثروميسين[2]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وفلوفوكسامين[1]،  وسيميتيدين[2]،  وسيميتيدين[2]،  وسيميتيدين[2]،  وسيميتيدين[2]،  وسيبروفلوكساسين[1]،  وسيبروفلوكساسين[1]،  وسيبروفلوكساسين[1]،  وسيبروفلوكساسين[1][1]
يعالج	ربو،  وبطء القلب،  ونفاخ رئوي،  والتهاب القصبات الحاد
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء	oral, i.v.
بيانات دوائية
ربط بروتيني	60%
عمر النصف الحيوي	7-9 hours
معرّفات
CAS	317-34-0
ك ع ت	R03R03DA05 DA05
بوب كيم	CID 9433
ECHA InfoCard ID	100.005.696
درغ بنك	APRD00329
كيم سبايدر	9062
المكون الفريد	27Y3KJK423
كيوتو	D00227
ChEMBL	CHEMBL1370561
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H24N10O4
الكتلة الجزيئية	420.427 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N(c1ncnc1C(=O)N2C)C.O=C2N(c1ncnc1C(=O)N2C)C.NCCN
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C7H8N4O2.C2H8N2/c2*1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;3-1-2-4/h2*3H,1-2H3,(H,8,9);1-4H2[4]
تعديل مصدري - تعديل

الخصائص

هو أكثر ذوباناً في الماء من الثيوفيلين. وهو عبارة عن حبيبات أو بودرة بيضاء تميل إلى الاصفرار، رائحته تشبه قليلاً الأمونيا وطعمه لاذع. عند تعرضه للهواء يفقد تدريجياً الإيثيلنديامين ويمتص ثاني أكسيد الكربون مع تحرير الثيوفيلين. محلوله قلوي عندما يذوب غرام واحد منه في 25 مليليتر من الماء يصبح المحلول رائقا؛ وعندما يُذاب هذا الغرام في 5 مليليتر ماء تظهر الحبيبات المعلقة، ولكن عند إضافة كمية صغيرة من الإيثيلنديامين فإنها تذوب مرة أخرى. وهو غير قابل للذوبان في الكحول أو الأثير.

آلية العمل

مثل غيرها من مشتقات الزانسين وأمينوفللين فهما يعملان

1. منافس غير انتقائي لمثبطات الفيسفودايستيراز الأمر الذي يزيد من النشاط الخلوي لدورة كريبس ويقلل تصنيع الليكوتراين وعامل تيبس الورم ويقلل من الاتهاب والمناعة الطبيعية
2. مضاد غير انتقائي لمستقبلات الأدينوسين

أمينوفللين هو أقل قوة وأقصر مفعولا من الثيوفيلين. واستخدامه في علاج حالات الربو هو الأكثر شيوعا

أسباب توسيع الشعب الهوائية، إدرار البول، استثاره الجهاز العصبي المركزي وتنشيط القلب، وافراز حمض المعدة عن طريق حجب الفسفو داي ايستيريز مما يزيد من تركيزات الادينين احادي الفوسفات والتي بدورها تعزز من استثاره الكاتيكولامين لتحليل الدهون، وتحليل الجليكوجين، وويستحث إخراج الادرينالين من خلايا النخاع في الغدة الكظرية.

استخدامات أخرى

أظهر الأمينوفيلين نتائج إيجابية كمخفض لدهون الجسم عندما يستخدم ككريم موضعي (يشار إليه أحيانا باسم "جيل قاطع") وهو أيضاً خيار لعلاج الصدمة القوية.^[5]

الأسماء التجارية

• Phyllocontin.
• Truphylline.
• Minomal

المراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
3. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
4. aminophylline (بالإنجليزية), QID:Q278487
5. Blackbourne LH. يذكر الجراحية. يبينكوت وليامز ويلكنز، 2009. pp169

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة طب
• بوابة صيدلة