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化學元素 来自维基百科,自由的百科全书
氫原子是氫元素的原子。電中性的原子含有一個正價的質子與一個負價的電子,被庫侖定律束縛於原子核內。在大自然中,氫原子是豐度最高的同位素,稱為氫,氫-1 ,或
氫原子擁有一個質子和一個電子,是一個的簡單的二體系統。系統內的作用力只跟二體之間的距離有關,是反平方連心力,不需要將這反平方連心力二體系統再加理想化,簡單化。描述這系統的(非相對論性的)薛丁格方程式有解析解,也就是說,解答能以有限數量的常見函數來表達。滿足這薛丁格方程式的波函數可以完全地描述電子的量子行為。因此可以這樣說,在量子力學裏,沒有比氫原子問題更簡單,更實用,而又有解析解的問題了。所推演出來的基本物理理論,又可以用簡單的實驗來核對。所以,氫原子問題是個很重要的問題。
另外,理論上薛丁格方程式也可用於求解更複雜的原子與分子。但在大多數的案例中,皆無法獲得解析解,而必須藉用電腦來進行計算與模擬,或者做一些簡化的假設,方能求得問題的解析解。
1913 年,尼爾斯·玻耳在做了一些簡化的假設後,計算出氫原子的光譜頻率。這些假想,波耳模型的基石,並不是完全的正確,但是可以得到正確的能量答案。
1925/26 年,埃爾文·薛丁格應用他發明的薛丁格方程式,以嚴謹的量子力學分析,清楚地解釋了波耳答案正確的原因。氫原子的薛丁格方程式的解答是一個解析解,也可以計算氫原子的能級與光譜譜線的頻率。薛丁格方程式的解答比波耳模型更為精確,能夠得到許多電子量子態的波函數(軌域),也能夠解釋化學鍵的各向異性。
氫原子問題的薛丁格方程式為[2]:131-145:
其中, 是約化普朗克常數, 是電子與原子核的約化質量, 是量子態的波函數, 是能量, 是庫侖位勢:
其中, 是真空電容率, 是單位電荷量, 是電子離原子核的距離。
猜想這薛丁格方程式的波函數解 是徑向函數 與球諧函數 的乘積:
參數為天頂角和方位角的球諧函數,滿足角部分方程式[2]:160-170:
其中,非負整數 是軌角動量的角量子數。磁量子數 (滿足 )是軌角動量對於 z-軸的(量子化的)投影。不同的 與 給予不同的軌角動量函數解答 :
徑向函數滿足一個一維薛丁格方程式:[2]:145-157
方程式左邊的第二項可以視為離心力位勢,其效應是將徑向距離拉遠一點。
除了量子數 與 以外,還有一個主量子數 。為了滿足 的邊界條件, 必須是正值整數,能量也離散為能級 。隨著量子數的不同,函數 與 都會有對應的改變。按照慣例,規定用波函數的下標符號來表示這些量子數。這樣,徑向函數可以表達為
其中, 。 近似於波耳半徑 。假若,原子核的質量是無限大的,則 ,並且,約化質量等於電子的質量, 。 是广义拉盖尔多项式,其定義式可在條目拉盖尔多项式裡找到。
广义拉盖尔多项式另外還有一種在量子力學裡常用的定義式(兩種定義式不同):[2]:152
其中, 是拉盖尔多项式,可用羅德里格公式表示為
為了要結束广义拉盖尔多项式的遞迴關係,必須要求量子數 。
按照這種定義式,徑向函數表達為
知道徑向函數 與球諧函數 的形式,可以寫出整個量子態的波函數,也就是薛丁格方程式的整個解答:
量子數 、 、 ,都是整數,容許下述值:[2]:165-166
每一個原子軌域都有特定的角動量向量 。它對應的算符是一個向量算符 。角動量算符的平方 的本徵值是[2]:160-164
角動量向量對於任意方向的投影是量子化的。設定此任意方向為 z-軸的方向,則量子化公式為
因為 , 與 是對易的, 與 彼此是相容可觀察量,這兩個算符有共同的本徵態。根據不確定性原理,可以同時地測量到 與 的同樣的本徵值。
由於 , 與 互相不對易, 與 彼此是不相容可觀察量,這兩個算符絕對不會有共同的基底量子態。一般而言, 的本徵態與 的本徵態不同。
給予一個量子系統,量子態為 。對於可觀察量算符 ,所有本徵值為 的本徵態 ,形成了一組基底量子態。量子態 可以表達為這基底量子態的線性組合: 。對於可觀察量算符 ,所有本徵值為 的本徵態 ,形成了另外一組基底量子態。量子態 可以表達為這基底量子態的線性組合: 。
假若,測量可觀察量 ,得到的測量值為其本徵值 ,則量子態機率地塌縮為本徵態 。假若,立刻再測量可觀察量 ,得到的答案必定是 ,在很短的時間內,量子態仍舊處於 。可是,假若改為立刻測量可觀察量 ,則量子態不會停留於本徵態 ,而會機率地塌縮為 本徵值是 的本徵態 。這是量子力學裏,關於測量的一個很重要的特性。
根據不確定性原理,
的不確定性與 的不確定性的乘積 ,必定大於或等於 。
類似地, 與 之間, 與 之間,也有同樣的特性。
電子的總角動量必須包括電子的自旋。在一個真實的原子裏,因為電子環繞著原子核移動,會感受到磁場。電子的自旋與磁場產生作用 ,這現象稱為自旋-軌道作用。當將這現象納入計算,自旋與角動量不再是保守的,可以將此想像為電子的進動。為了維持保守性,必須取代量子數 、 與自旋的投影 ,而以量子數 , 來計算總角動量。[2]:271-275
在原子物理學裏,因為一階相對論性效應,與自旋-軌道耦合,而產生的原子譜線分裂,稱為精細結構。[2]:271-275
非相對論性、無自旋的電子產生的譜線稱為「粗略結構」。氫原子的粗略結構只跟主量子數 有關。可是,更精確的模型,考慮到相對論效應與自旋-軌道效應,能夠分解能級的簡併,使譜線能更精細地分裂。相對於粗略結構,精細結構是一個 效應;其中, 是精細結構常數。
在相對論量子力學裏,狄拉克方程式可以用來計算電子的波函數。用這方法,能階跟主量子數 、總量子數 有關[3][4],容許的能量為:
右圖顯示出能量最低的幾個氫原子軌域(能量本徵函數)。這些是機率密度的截面的繪圖。圖內各種顏色的亮度代表不同的機率密度(黑色:0 機率密度,白色:最高機率密度)。角量子數 () ,以通常的光譜學代碼規則,標記在每一個縱排的最上端。 意指 , 意指 , 意指 。主量子數 標記在每一個横排的最右端。磁量子數 被設定為 0 。截面是 xz-平面( z-軸是縱軸)。將繪圖繞著 z-軸旋轉,則可得到三維空間的機率密度。
基態是最低能級的量子態,也是電子最常找到的量子態,標記為 態, 。
特別注意,在每一個軌域的圖片內,黑線出現的次數。這些二維空間黑線,在三維空間裏,是節面 (nodal plane) 。節面的數量等於 ,是徑向節數( )與角節數( )的總和。
思考氫原子穩定性問題,應用經典電動力學來分析,則由於庫侖力作用,束縛電子會被原子核吸引,呈螺線運動掉入原子核,同時輻射出無窮大能量,因此原子不具有穩定性。但是,在大自然裏這虛擬現象實際並不會發生。那麼,為什麼氫原子的束縛電子不會掉入原子核裏?應用量子力學,可以計算出氫原子系統的基態能量大於某有限值,稱這結果為滿足「第一種穩定性條件」,即氫原子的基態能量 大於某有限值:[5]:10
量子力學的海森堡不確定性原理 可以用來啟發性地說明這問題,電子越接近原子核,電子動能越大。但是海森堡不確定性原理不能嚴格給出數學證明,有些特別案例不能滿足第一種穩定性條件,因為 量度的是波函數的半寬度,而不是波函數集聚於原子核附近的程度,所以波函數可以擁有一定的半寬度,並且極度集聚於原子核附近,造成庫侖勢能趨於 ,同時維持有限的動能。
更詳細分析起見,只考慮類氫原子系統,給定原子的原子序 ,原子的能量 為[註 1]
其中, 為動能, 為勢能, 為描述類氫原子系統的波函數, 為位置坐標, 為積分體積。
應用索博列夫不等式,經過一番運算,可以得到能量最大下界為。[6]
總結,類氫原子滿足第一種穩定性條件這結果。
相邻较轻同位素: (沒有, 最輕的) |
氫原子是 氫的同位素 |
相邻较重同位素: 氫-2 |
母同位素: 自由中子 氦-2 |
氫原子的 衰變鏈 |
衰變產物為 (穩定) |
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