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醫學聲明 。
亞急性硬化性全腦炎 （英語：Subacute sclerosing panencephalitis , SSPE) 是一種感染麻疹病毒 後的腦炎 併發症，是一種會致命、漸進性，造成中樞神經廣泛去髓鞘的慢性中樞神經 退化性疾病 ，通常在感染麻疹 病毒後7到10年發生。
1960～1974年間，每百萬被麻疹病毒感染的人中有8.5個人會有SSPE風險；在 1970 到 1980 年間，因爲廣泛接受疫苗 接種，SSPE風險降低到百萬被麻疹病毒感染的人中0.06人。[ 1]
在1989到1991年間，美國的麻疹病毒感染興起，SSPE風險增為 200/百萬人。[ 2]
以下是各國發生率的資料：（單位：個案數/百萬人）
SSPE好發於 20 歲以前，通常是感染麻疹病毒後 7 到 10 年發生。[ 2]
SSPE的風險因子 包括「麻疹發病年齡小」、「居住在鄉村地區」、「貧窮環境」，以及有先天性免疫缺乏症的患者，或是兒子的母親有先天性免疫缺乏症 等等。[ 6] 小時感染麻疹病毒是 SSPE 的風險因子之一，大約有一半數量的SSPE患者都在兩歲之前就感染麻疹病毒。
因為小孩免疫系統 尚不成熟，接觸麻疹病毒的年齡越早（不包括麻疹疫苗），發展為SSPE的可能性就越大。
有接受麻疹疫苗 的人，其得到SSPE的風險比沒有接受疫苗者高。
雖然接受麻疹疫苗，也可以說是接受了麻疹病毒，但不致造成SSPE，所以接受麻疹疫苗非SSPE的致病風險。[ 6]
在病人表現出紅疹後，免疫系統 會對麻疹病毒有記憶，以抵抗下一次感染。[ 7] [ 8] 因此，如果細胞介導免疫反應 不全，便無法有效清除被感染細胞，寄留在體內。
接著，麻疹病毒會利用CD46和protein F等蛋白質進入神經系統 。
CD9可能也扮演重要角色，使得可以 SSPE 患者的CSF裡檢驗到高濃度抗CD9抗體 。
一旦麻疹病毒進入細胞內，病毒會改變細胞蛋白質避免被免疫系統辨識出，以及在細胞內繁殖時又不至於讓細胞變化太多，避免破壞宿主神經元 。
在臨床表現上變明顯之前，麻疹病毒可以在細胞中保持休眠數年，但最中病毒會引發針對被感染細胞的發炎反應，導致廣泛的中樞神經系統受損。
第一期：人格 變化、嗜睡 、學習困難 和行為異常，可能持續數週到數年。
第二期：肌躍症 （myoclonus，每五到十秒發生一次）、失智 惡化、長距離運動與感覺疾病，這階段通常持續3～12個月。
第三期：肌肉鬆弛（Flaccidity）、皮質僵硬（Decorticate rigidity ）、肌躍症消失以及自主神經功能紊亂 的症狀和徵兆。
第四期：持續性植物狀態 （Persistent vegetative state），俗稱植物人 ，通常死亡 會發生在這階段（但死亡在每一階段都可能會發生[ 9]
每人病人的進展速度不同，有些人很快就從一期到下一期，有些人則停留在某一期一段時間。[ 10]
癲癇 在每一階段都可能發生。
CSF 中可見細胞增多、免疫球蛋白 濃度提高、葡萄糖正常、總蛋白質提高或正常。[ 6]
抗麻疹病毒IgG力價 1:40 到 1:1280；該IgG在CSF和血漿存在比率為5：1到40：1。[ 6]
65～83%的SSPE患者可在腦波圖 上看到週期性的複合波，通常發生在睡眠 時期。[ 6]
在第二期，腦波圖會顯示突發高電壓（300～500 微伏特），頻率 2～3 秒的delta波和尖波組成的復合物，此復合波每 3～20 秒出現一次，每次持續 0.5～3 秒，每個複合波之後會伴隨相對較平坦的波形。
可用於觀察病程進展，有時可以減少使用腦活檢。[ 6]
通常MRI 檢查結果會跟臨床表現不同。[ 6]
疾病早期，MRI攝影結果可能正常，或可以在大腦後面皮質 和皮質下可見明顯對稱病變 。 SSPE患者的腦部MRI圖。圖AB是病人剛到診所時拍攝的，圖CD是三個月後病人回診拍攝。圖AC是T1-weighted images，圖BD是T2-weighted images。一開始（圖AB）顯示病人在左腦額葉 皮層下局部異常（見圖 B 黑箭頭所指處）；三個月後，可見左腦額葉皮層下局部異常之處變得不明顯（圖 D 箭頭之處），但可見瀰漫性皮質萎縮，明顯可見腦室腫大和腦迴增大（圖 C 箭頭指之處） 右圖說明中的T1-weighted和T2-weighted，詳細說明需物理基礎，臨床上，T1大多是看解剖構造，T2會把異常訊號放大，那異常之處顯得清楚可見，因此常看「病理」。可以發現圖AC都是T1，顏色差異不大，BD都是T2，顏色分明，容易看到異常之處。
頭部CT掃描可見萎縮和疤痕
F-fluorodeoxyglucose（氟-18去氧葡萄糖）正子攝影和核磁頻譜可見大腦功能異常，可作為 SSPE 早期診斷和評估 SSPE 早期對特定大腦功能造成的影響。 更多信息 主要標準, 次要標準 ...
SSPE 的診斷標準[ 6]
主要標準
次要標準
CSF 內抗麻疹病毒抗體濃度高 EEG 特徵（見內文） CSF 內 IgG 濃度提高 腦活檢 分子診測測試以查看病毒變異基因
关闭
快速發展的失智症
肌躍症 （myoclonus）癲癇 急性瀰漫性腦脊髓炎 （Acute disseminated encephalomyelitis, ADEM）急性病毒性腦炎 腫瘤 多發性硬化症 代謝性白質疾病
慢性Rasmussen腦炎
Unverricht–Lundborg disease
Lafora disease
青少年型神經元蠟樣脂褐質沈積病 （Juvenile ceroid lipofuscinosis, JNCL）myoclonic epilepsy with red ragged fibres
神經氨酸酶缺乏症
Centers for Disease. Subacute sclerosing panencephalitis surveillance-United States. Morbidity and Mortality Weekly Report. 1982, 5 (31): 585–588. PMID 6817063 Bellini, W.J.; Rota, J.S.; Lowe, L.E.; Katz, RS; Dyken ., P.R.; Zaki, S.R.; Shieh, W.J.; Rota, P.A. Subacute sclerosing panencephalitis: More cases of this fatal disease are prevented by measles immunization than was previously recognized. The Journal of Infectious Disease. 2005, 192 (10): 1686–1693. PMID 16235165 doi:10.1086/497169 Campbell, C.; Levin, S.; Huphreys, P.; Walop, W.; Brannan, R. Subacute sclerosing panencephalitis: results of the Canadian Paediatric Surveillance Program and review of the literature.. BMC Pediatrics. 2005, 5 (47). PMID 16356180 doi:10.1186/1471-2431-5-47 Singer, C.; Lang, A.E.; Suchowersky, O. Adult-onset subacute sclerosing panencephalitis: case reports and review of the literature. Movement Disorders. 1997, 12 (3). PMID 9159729 doi:10.1002/mds.870120313 Inoue, T.; Kira, R.; Nakao, F.; Ihara, K.; Bassuny, W.M.; Kusuhara, K.; Nihei, K.; Takeshita, K.; Hara, T. PContribution of the interleukin 4 gene to susceptibility to subacute sclerosing panencephalitis. Arch Neurol. 2002, 59 (2): 822–827. PMID 12020266 doi:10.1001/archneur.59.5.822 Liko, J.; Guzman-Cottrill, J.A.; Cieslak, P.R. Notes from the Field: Subacute Sclerosing Panencephalitis Death - Oregon, 2015.. Morbidity and Mortality Weekly Report. 2016, 65 (1): 10–11. PMID 26765654 doi:10.15585/mmwr.mm6501a3 
