古蟲界（學名：Excavata）是單細胞生物的一個主要超級群組，屬於真核生物域[2][3][4]，此群組最初由 Simpson 和 Patterson 於1999 年提出，之後湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯於2002年引入其作為一個支序親緣學分類。古蟲界包含了許多自由生存或共生的原生生物，以及一些重要的人體寄生蟲，例如賈第蟲和毛滴蟲。古蟲界的生物原屬於原生生物界（Protista）[5]，一個現在已棄用的分類。它們擁有獨特的超微細胞結構[6]，被認為是真核生物的基群[7]。
 | 此條目翻譯品質不佳。 (2020年5月24日) |
命名
學名 Excavata 意為「挖掘」，因部分古蟲界物種具有一條攝食溝，像是被挖出來的一樣。
特性
許多古蟲界的物種缺乏典型的粒線體，被稱作「無粒線體原生生物」（amitochondriate），雖然大多數可能包含了功能上類似於粒線體、形態有很大變化的胞器。其它的古蟲界的生物有粒線體，粒線體皺褶呈管狀、盤狀、薄片狀。大多數古蟲界物種有兩個、四個甚至更多的鞭毛[6]，很多物種有顯著的腹部攝食溝（feeding groove）超微結構，內部由微管支撐[5]。如果有系統發生的基因證據，其它缺乏這一特徵的物種也可以歸屬於古蟲界。
分類
古蟲界在門/綱的級別上分為六類。
| 總門 | 門/綱 | 有代表性的屬 | 描述 |
|---|---|---|---|
| 盤皺褶亞界 Discoba或JEH | 眼蟲門 Euglenozoa | 眼蟲（Euglena）、錐蟲（Trypanosoma） | 很多是重要的寄生蟲，很多含有色素體（葉綠體） |
| 透色門 Percolozoa或滲養門 Heterolobosea | 耐格里原蟲（Naegleria）、集胞黏菌（Acrasis） | 大多數的形態在鞭毛蟲與似變形蟲之間 | |
| 雅各巴蟲綱 Jakobea | 雅各巴蟲（Jakoba）、異營鞭毛蟲（Reclinomonas） | 自由生活，有的具鞭毛，有基因豐富的粒線體 | |
| 後滴門 Metamonada或POD | 前軸柱綱 Preaxostyla | 銳滴蟲 (Oxymonads)、三鞭毛蟲（Trimastix） | 無粒線體，有鞭毛，或者自由生活（三鞭毛蟲）或者寄生於昆蟲的後腸（hindgut） |
| 多鞭毛蟲綱 Trichozoa或Fornicata | 賈第蟲（Giardia）、Carpediemonas | 無粒線體，大多數共生或寄生在動物體內。 | |
| 副基體綱 Parabasalia | 毛滴蟲屬（Trichomonas） | 無粒線體有鞭毛，一般共生在昆蟲腸內。某些是人體寄生蟲。 |
眼蟲門（Euglenozoa）與透色門（Percolozoa, Heterolobosea）是特別接近的親緣關係，都具有盤狀的粒線體皺褶，因此被歸納為盤皺褶總門（Discicristata）。2007年，一項研究表明盤皺褶總門與Jakobida目具有基因親緣關係[8] Jakobida目具有類似於其它原生生物的管狀粒線體皺褶，因此與盤皺褶總門合稱為Discoba亞界或三者首字母縮寫——JEH總界。[3]
後滴門（Metamonad）不尋常地缺少了典型的粒線體——代替粒線體，這些生物具有氫化酶體（hydrogenosome），紡錘剩體（mitosome）或其它未識別的胞器。共同特點是都沒有粒線體。基因分析表明，這些生物的細胞核中有粒線體的基因標誌。這些生物都是寄生生活的，能夠從其它來源獲得ATP。源真核生物的一個例子是毛滴蟲（Trichomonas Vaginalis），是常見的尿路感染，通過性接觸傳播。
古蟲界是否為單系群（monophyletic group），仍然缺乏基因證據。可能是幾個並行的進化分支。[9]
某些古蟲界的物種被認為是非常原始的真核生物，位於進化樹的底部。這示意古蟲界可能是多系群，包含著其它原生生物的祖先。但這也可能是由於長枝吸引（long branch attraction），這已經在微孢子蟲（microsporidia）中有過前例。
除上述類群外馬拉威單胞蟲綱（Malawimonas）由於其分子系統學證據被認為可能是古蟲中的一種，但其在其中的系統位置待定。[10]
參考文獻
參見
外部連結
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