末梁龍（屬名：Leinkupal）是蜥腳類梁龍亞科的一個屬，化石在阿根廷內烏肯省內烏肯盆地東南的早白堊世（晚貝里亞階至早凡藍今階）紅坡組發現，僅含一個物種，寬尾末梁龍（Leinkupal laticauda）。[1]
末梁龍屬 化石時期：凡藍今階早期
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| 肋骨與背椎 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亞目： | †蜥腳形亞目 Sauropodomorpha |
| 下目： | †蜥腳下目 Sauropoda |
| 科： | †梁龍科 Diplodocidae |
| 亞科： | †梁龍亞科 Diplodocinae |
| 屬： | †末梁龍屬 Leinkupal Gallina et al., 2014 |
| 模式種 | |
| †寬尾末梁龍 Leinkupal laticauda Gallina et al., 2014
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| 異名 | |
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發現歷史
內烏肯省的皮庫勒富在2010年和2012年出土了幾種蜥腳類化石，其中一種為科學意義上梁龍科的一個新屬。[1]
2014年，模式種寬尾末梁龍（Leinkupal laticauda）由帕布洛·加林納（Pablo Gallina）、塞巴斯蒂安·阿佩斯特圭（Sebastián Apesteguía）、亞歷山德羅·哈盧扎（Alejandro Haluza）和胡安·堪納勒（Juan Canale）命名並敘述。屬名取自馬普切語lein（「開始消失的」）和kupal（「氏族」）指末梁龍是已知生存年代最晚或最年輕的梁龍科物種；種名取自拉丁語latus（「寬的」）和cauda（「尾巴」），指其寬闊的尾椎。[1]
正模標本MMCH-Pv 63-1發現於紅坡組地質年代為貝里亞階至凡藍今階的一層中，由一節前段尾椎組成。以下化石被指定為副模標本：MMCH Pv 63-2/3：兩節前端尾椎；MMCH Pv 63-4：一節後段尾椎；MMCH Pv 63-5：一節前端背椎；MMCH Pv 63-6：一節前段尾椎；MMCH Pv 63-7/8：兩節中段尾椎。已有其他可能材料被發現，但由於其身份不確定，因此未歸類於本屬。[1]
末梁龍是一種相對較小的蜥腳類，體長估計為9米。該屬的自衍徵包括：前尾椎橫突極為發達，與椎體寬度一樣長，向側面和下方擴張，頂面和底面有堅固的加強嵴；前段尾椎在椎體和前關節突之間有一條非常堅固的嵴。前段尾椎具有後關節突，內基部有兩對氣腔，與關節面相對。[1]
分類學
末梁龍被分配至梁龍科中的梁龍亞科。一項系統發育分析顯示它可能是發現於非洲的拖尼龍的姊妹物種，由於後者的生存時間更早，在晚侏羅世期間，這意味著梁龍超科的起源很早，不晚於中侏羅世。二者之間的親緣關係可以解釋為梁龍亞科的早期輻射演化或後來從非洲遷徙至南美洲。末梁龍是南美洲唯一已知的可明確鑑定的梁龍科，也是該科唯一已知生存於白堊紀、最年輕的物種。[1]
以下演化樹取自Tschopp、Mateus和Benson（2015年）的研究。[2]
| 梁龍科 |
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古生態學
末梁龍發現於紅坡組。該地層由紅色和綠棕色砂岩和細至粗粒礫岩組成，此外還有明顯的褐色粉砂岩和紅色粘土岩帶。這些沉積物代表河流環境和辮狀河流。同時存在交叉分層的古土壤和通道。末梁龍與幾種獸腳類共享棲地，包括基礎堅尾龍類、可能的恐爪龍下目和可能的阿貝力龍超科，此外還有叉龍科蜥腳類巴哈達龍。[1][3]
參考資料
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