氟胞嘧啶

氟胞嘧啶
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Ancobon, Ancotil, Cytoflu等
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a601132
懷孕分級	澳: B3 ; ;
給藥途徑	口服、靜脈注射、外用
ATC碼	D01AE21 (WHO) J02AX01;
法律規範狀態
法律規範	中：處方藥 ; 英：處方藥（℞-only） (POM); 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	75-90%（口服）
血漿蛋白結合率	2.9-4%
藥物代謝	微少，於消化道
生物半衰期	2.4-4.8小時
排泄途徑	腎臟 (90%)
識別資訊
	IUPAC命名法 4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one; ;
CAS號	2022-85-7
PubChem CID	3366;
DrugBank	DB01099 ;
ChemSpider	3249 ;
UNII	D83282DT06;
KEGG	D00323 ;
ChEBI	CHEBI:5100 ;
ChEMBL	ChEMBL1463 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3023059 ;
ECHA InfoCard	100.016.336
化學資訊
化學式	C4H4FN3O
摩爾質量	129.093 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES FC=1\C=N/C(=O)NC=1N;
	InChI InChI=1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9) ; Key:XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N ;

5-氟胞嘧啶（英語：Flucytosine，簡寫為5-FC或f5C）是一種抗真菌藥物，與兩性黴素B一起用於嚴重的念珠菌感染和隱球菌病。它也可以單獨使用或與其他抗真菌藥一起用於產色黴菌病病。氟胞嘧啶通常口服並通過靜脈注射使用^[1]^[2]。常見的副作用包括骨髓抑制，食欲不振，腹瀉，嘔吐和精神病。偶爾發生過敏反應^[1]，目前尚不清楚懷孕期間使用是否對嬰兒安全^[3]。氟胞嘧啶屬於氟化嘧啶類似物藥物家族，它通過在真菌內轉化為5-氟尿嘧啶而起作用，阻斷其細胞轉譯合成蛋白質的能力^[1]。

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氟胞嘧啶最早於1956年取得專利，並於1962年投入醫療使用^[4]，屬於世界衛生組織基本藥物清單，是衛生系統所需的最有效和最安全的藥物^[5]。

口服氟胞嘧啶用於治療念珠菌或新型隱球菌敏感菌株引起的嚴重感染。也可用於治療敏感菌株造成的色素黴菌病（英語：chromomycosis）。由於容易產生耐藥性，且殺真菌效果不夠強，在嚴重感染時，通常不會以氟胞嘧啶為唯一的藥物，而是與兩性黴素B和/或唑類抗真菌劑如氟康唑或伊曲康唑聯合使用。念珠菌造成的泌尿道感染等輕微感染則可單用氟胞嘧啶治療。在一些國家，為期一週以內的緩慢靜脈輸注是一種治療選擇，可用於治療危及生命的感染。

氟胞嘧啶可以增加兩性黴素B的抗真菌活性，反之亦然，兩者在某些嚴重感染時可以合併使用。阿糖胞苷則會抑制氟胞嘧啶的抗真菌活性。

[1]
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[2]
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[3]
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[4]
Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 511. ISBN 9783527607495. （原始內容存檔於2017-09-11）（英語）.
[5]
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[AHFS2016-1] [1]
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[WHO2008-2] [2]
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[3] [3]
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[Fis2006-4] [4]
Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 511. ISBN 9783527607495. （原始內容存檔於2017-09-11）（英語）.

[WHO19th-5] [5]
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氟胞嘧啶

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用途

藥物相互作用

參考文獻