法沃爾斯基反應

提示：此條目頁的主題不是Favorskii重排反應。

Favorskii反應（Favorskii reaction），又稱Favorski反應、Favorsky反應

末炔與羰基化合物在鹼性介質（如無水氫氧化鉀或氨基鈉）中發生反應，生成羰基加成產物炔醇。^[1]

第一步為Favorskii反應

醚、液氨、乙二醇醚、四氫呋喃、二甲亞碸及二甲苯等可用作這個反應的溶劑。

用酸催化時的反應稱為Meyer-Schuster重排反應。

反應機理

末炔的末端氫原子具有酸性，用鹼處理時可發生去質子化，產生炔基碳負離子。然後炔基碳負離子對醛或酮發生親核加成，產生炔丙醇類化合物。 如果羰基化合物為醛，則炔丙醇會繼續發生互變異構，生成相應的不飽和酮。

此反應用於末端炔烴的保護。 受保護的炔可通過在氫氧化鉀的異丙醇溶液中加熱而脫保護（逆-Favorskii反應）。^[2]

參見

• 化學反應列表

參考資料

1. M. Smith, J. March, March's advanced organic chemistry, Wiley-Interscience, 2001
2. T. Greene, P. Wuts, Protective groups in organic synthesis, Wiley-Interscience, 1998