亮丙瑞林(Leuprorelin、leuprolide),商品名柳菩林(Lupron),[10]是一种人工合成的激素,用于治疗前列腺癌乳癌子宫内膜异位症子宫肌瘤性早熟英语Precocious puberty[10] [11]。可以肌肉皮下注射[10]

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
亮丙瑞林
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临床资料
商品名英语Drug nomenclatureLupron, Eligard, Lucrin, Lupaneta, others
其他名称leuprolide, leuprolidine, A-43818, Abbott-43818, DC-2-269, TAP-144
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa685040
核准状况
怀孕分级
  • : D
给药途径植入物皮下注射肌肉注射
药物类别英语Drug class促性腺素释素相似剂英语GnRH analogue; 促性腺素释素刺激剂英语GnRH agonist; 抗促性腺素英语Antigonadotropin
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物半衰期3小时
排泄途径
识别信息
  • N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-(diaminomethylideneamino)-1-
    [2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-pentan-2-
    yl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-3-methyl-
    butyl]carbamoyl]-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]
    carbamoyl]-2-hydroxy-ethyl]carbamoyl]-2-(1H-indol-3-
    yl)ethyl]carbamoyl]-2-(3H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-oxo-
    pyrrolidine-2-carboxamide
CAS号53714-56-0
74381-53-6 (乙酸盐))  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.161.466 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C59H84N16O12
摩尔质量1,209.42 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(cc2)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]c4c3cccc4)NC(=O)[C@H](Cc5c[nH]cn5)NC(=O)[C@@H]6CCC(=O)N6
  • InChI=1S/C59H84N16O12/c1-6-63-57(86)48-14-10-22-75(48)58(87)41(13-9-21-64-59(60)61)68-51(80)42(23-32(2)3)69-52(81)43(24-33(4)5)70-53(82)44(25-34-15-17-37(77)18-16-34)71-56(85)47(30-76)74-54(83)45(26-35-28-65-39-12-8-7-11-38(35)39)72-55(84)46(27-36-29-62-31-66-36)73-50(79)40-19-20-49(78)67-40/h7-8,11-12,15-18,28-29,31-33,40-48,65,76-77H,6,9-10,13-14,19-27,30H2,1-5H3,(H,62,66)(H,63,86)(H,67,78)(H,68,80)(H,69,81)(H,70,82)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,79)(H,74,83)(H4,60,61,64)/t40-,41-,42-,43+,44-,45-,46-,47-,48-/m0/s1 ☒N
  • Key:GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N ☒N
关闭

常见副作用包括潮热、情绪不稳定、失眠头痛和注射部位疼痛[10]。其他副作用包括可能高血糖过敏脑下垂体中风英语Pituitary apoplexy[10]怀孕期使用可能会伤害婴儿[10]。它属于促性腺素释素调节剂英语Gonadotropin-releasing hormone modulator家族, [10]可降低促性腺激素,而降低睾酮雌二醇[10]

亮丙瑞林于 1973 年获得专利,于 1985 年取得美国的医疗使用许可[10] [12]。名列世界卫生组织基本药物清单[13]

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13 sources

参考文献

延伸阅读

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