药物分类,或称药物类别是药物的某种分类方式,这种方式可以基于相似的化学结构、或相同的作用机制(如可与同一生物靶标结合)、或相似的作用模式,或用于治疗相似的疾病。[1][2]
药物可从多种角度进行分类,在主流的药物分类系统中,以上四种分类模式形成了一种层次结构。例如,贝特类药物具有相似的化学结构(两亲性羧酸),具有相同的作用机制(PPAR激动剂)和相同的作用方式(降低血液中的甘油三酯),均可用于预防和治疗相同的疾病(动脉粥样硬化)。[3][4]然而,并非所有PPAR激动剂都是贝特类药物,并非所有降甘油三酯药物都是PPAR激动剂,并非所有治疗动脉粥样硬化药物均是降甘油三酯药物。
药物类别通常由原型药物定义,原型药物是该分类中的典型药物且通常为首个成药化合物,开发同类型的其他同药物通常参考原型药物或与之比较。[5][6] 如抗疟疾药物的原型药物是氯喹,非甾体抗炎药物的原型药物是阿司匹林。[7][8]
按综合系统分类
按化学性质
按作用机制
可基于药理学按作用机制对药物进行分类,作用机制通常依据生物学靶标的种类进行分类。分子作用机制相同的一类药物,可调节特定的生物靶标活性。[21]作用机制还包括针对生物靶标的活性类型,如对于受体而言,这些活性包括:激动剂、拮抗剂、反向激动剂或调节剂。酶的靶向机制包括激活剂和抑制剂。离子通道调节剂包括开放剂和阻滞剂。以下是基于特定作用机制的药物类别示例:
按作用方式
按作用方式分类是基于生物学的角度出发,并根据药物引起的解剖学或药物引起的功能改变进行分类。基于常用的作用方式定义的药物类别包括:
按临床用途
合并分类
某些药物类别会兼顾多种分类标准以满足实际的分类需要。如非甾体类抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory durg,NSAID)就是其中一例。[59]历史上对于抗炎药的定义,除了非甾体抗炎药,还包括皮质类固醇药物即甾体类抗炎药物。在非甾体抗炎药这个类别出现之前的十年间,甾体类皮质类固醇类抗炎药一直是抗炎药物中的主流。[60]由于1950年代皮质类固醇药物的不良反应事件,非甾体抗炎药这种新型抗炎药物迅速在临床领域开展应用。 [59]因此,非甾体抗炎药的药物类别由作用机制——抗炎,与其化学结构——非甾体一起组成了新的药物分类。
按其他系统分类
其他药物分类系统,如基于药物的溶解度和胃肠道渗透性,对药物进行分类的生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics Classification System,BCS)。[62]
按生物药剂学分类系统(BCS分类)可以将药物基于不同的溶解性和渗透性,分为四类:[62]
- I类 - 高渗透性,高溶解度
- II类 - 高渗透性,低溶解度
- III类 - 低渗透性,高溶解度
- IV类 - 低渗透性,低溶解度
按法律法规分类
参见
参考资料
外部链接
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