米高·占士·威爾士(英語:Michael James Welsh,1948年—),美國胸腔醫學家,艾奧瓦大學的生物醫學研究所羅伊·占士·卡佛榮譽教授[2]、內科部胸腔醫學、重症醫學、職業醫學教授、帕帕約翰生物醫學研究所所長、羅伊·J和露西爾·A·卡佛醫學院教授[3]。他也是該校神經外科系、神經內科系、分子生理學系、生物物理學系教授[3]。2022年,他和保羅·內古列斯庫一道獲得2022年邵逸夫獎的生命科學與醫學獎,以表彰兩人發現囊腫性纖維化的成因、開發相應的有效藥品[4]。
Quick Facts 米高·J·威爾士Michael J. Welsh, 出生 ...
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威爾斯生於美國愛荷華州馬紹爾城,高中就讀於迪比克的洛拉斯學院[1]。他有三個兄弟姊妹[5]。1974年,他獲得艾奧瓦大學理學學士及該校醫學院(現名羅伊·J和露西爾·A·卡佛醫學院)的醫學士[1][3]。在艾奧瓦大學醫院診所擔任內科住院醫師期間[3],負責監督的主治醫師激起他對科研的興趣[5]。
住院醫師的工作結束後,威爾斯在加利福尼亞大學三藩市分校待了三年,之後到德薩斯大學奧斯汀分校麥高文醫學院擔任研究員,1981年回到艾奧瓦大學出任內科助理教授,後來獲提拔為內科、分子生理學、生物物理學教授[1]。
1996年至1997年,威爾斯擔任美國臨床研究學會會長[6],此前擔任美國醫師協會會長[7]。目前威爾斯是侯活·休斯醫學研究所的研究員[8]、克利夫蘭大學醫院醫療中心哈林頓發現研究所(Harrington Discovery Institute)科學顧問委員會[7]。
威爾斯主要研究囊腫性纖維化,具體來說是CFTR蛋白質,一種允許氯化物通過的離子通道。他的研究有助於解答CFTR為何會出現缺陷、這些缺陷會如何影響CFTR的功能[9][10]。1989年,徐立之和法蘭西斯·柯林斯率領的團隊找到CFTR蛋白質編碼的基因,發現這種基因的變化能引發囊腫型纖維化[11]。1991年,威爾斯的團體發現CFTR蛋白質是氯離子通道,能讓氯離子穿過細胞膜[12]。也是在那一年,他的團隊發現CFTR蛋白的活性可以調節[13]。他後來歸類出CFTR蛋白的四類突變,這種分類時至今日還在使用,而且有所擴大[14]。威爾斯團體最為重要的發現是CFTR蛋白包括F508del突變,這種突變在囊腫性纖維化病人中最為常見,一般在低溫下傳導到細胞膜,體溫下不會[15]。相關研究也證明F508del突變性的CFTR蛋白在抵達細胞表面的時候可以正常發揮作用[16],為治療囊腫性纖維化鋪平道路。近年來,威爾斯發現了囊腫性纖維化的幾種動物模型,其中以家豬最為突出;這些模型為囊腫性纖維化的活體內實驗開闢道路[17]。
威爾斯有過兩段婚姻。第一任妻子是大學學生,2006年因癌症去世,身後留下三個孩子。現任妻子安妮(Annie)於2013年結婚[5]。
Welsh Lab - Contact Us. Pappajohn Biomedical Institute, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. [2022-10-23]. (原始內容存檔於2022-10-23).
Michael J. Welsh, MD. Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. [2022-10-23]. (原始內容存檔於2022-10-23).
Press Release (新聞稿). Shaw Prize Foundation. 2022-05-24 [2022-10-12]. (原始內容存檔於2022-10-12).
Michael Welsh, MD. Harrington Discovery Institute at University Hospitals Cleveland Medical Center. [2022-10-26]. (原始內容存檔於2022-10-26).
Essay. Shaw Prize Foundation. [2022-10-28]. (原始內容存檔於2022-10-28).
Riordan, John R.; Rommens, Johanna M.; Kerem, Bat-Sheva; Alon, Noa; Rozmahel, Richard; Grzelczak, Zbyszko; Zielenski, Julian; Lok, Si; Plavsic, Natasa; Chou, Jia-Ling; Drumm, Mitchell L.; Iannuzzi, Michael C.; Collins, Francis S.; Tsui, Lap-Chee. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science. 1989, 245 (4922): 1066–1073 [2022-10-27]. PMID 2475911. S2CID 86352511. doi:10.1126/science.2570460. (原始內容存檔於2022-11-08).
Cheng, S. H.; Fang, S. L.; Zabner, J.; Marshall, J.; Piraino, S.; Schiavi, S. C.; Jefferson, D. M.; Welsh, M. J.; Smith, A. E. Functional activation of the cystic fibrosis trafficking mutant delta F508-CFTR by overexpression. American Journal of Physiology. 1995, 268 (1): L615–624 [2022-10-28]. PMID 7733303. doi:10.1152/ajplung.1995.268.4.L615.
Rogers, Christopher S.; Stoltz, David A.; Meyerholz, David K.; Ostedgaard, Lynda S.; Rokhlina, Tatiana; Taft, Peter J.; Rogan, Mark P.; Pezzulo, Alejandro A.; Karp, Philip H.; Itani, Omar A.; Kabel, Amanda C.; Wohlford-Lenane, Christine L.; Davis, Greg J.; Hanfland, Robert A.; Smith, Tony L.; Samuel, Melissa; Wax, David; Murphy, Clifton N.; Rieke, August; Whitworth, Kristin; Uc, Aliye; Starner, Timothy D.; Brogden, Kim A.; Shilyansky, Joel; McCray, Jr., Paul B.; Zabner, Joseph; Prather, Randall S.; Welsh, Michael J. Disruption of the CFTR gene produces a model of cystic fibrosis in newborn pigs. Science. 2008, 321 (5897): 1837–1841. Bibcode:2008Sci...321.1837R. PMC 2570747 . PMID 18818360. doi:10.1126/science.1163600.
Welsh receives Kober Medal. Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. 2021-04-15 [2022-10-31]. (原始內容存檔於2022-10-31).