法蘭西斯·柯林斯
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法蘭西斯·柯林斯[?]（英語：Francis S. Collins，1950年4月14日—），美國遺傳學家，曾任代理總統科學顧問、美國國立衛生研究院院長，領導人類基因組計劃，並發現了多種疾病基因。1989年與徐立之共同同發現囊性纖維化的致病基因（通稱CF gene）。[1]
| 法蘭西斯·柯林斯 Francis Collins | |
|---|---|
柯林斯攝於2017年 | |
 美國總統科學顧問 | |
| 代理 2022年2月18日—2022年10月3日 | |
| 總統 | 祖·拜登 |
| 前任 | 艾力·蘭德 |
| 繼任 | 阿拉蒂·普拉巴卡 |
| 美國第16任國家衛生院院長 | |
| 任期 2009年8月7日—2021年12月19日 | |
| 總統 | 巴拉克·奧巴馬 → 當勞·特朗普 → 祖·拜登 |
| 副職 | 羅倫士·A·塔巴克 |
| 前任 | 瑞納德·S·金頓（代理） |
| 繼任 | 羅倫士·A·塔巴克（代理） |
| 美國第2任國家人類基因組研究所所長 | |
| 任期 1993年4月—2008年8月1日 | |
| 總統 | 比爾·克林頓 巴拉克·奧巴馬 |
| 前任 | 米高·M·戈特斯曼（代理） |
| 繼任 | 亞倫·古特馬赫（代理） |
| 個人資料 | |
| 出生 | Francis Sellers Collins 1950年4月14日  美國弗吉尼亞州斯湯頓 |
| 政黨 |  民主黨 |
| 配偶 | Diane Baker |
| 兒女 | 2 |
| 科學生涯 | |
| 研究領域 | 分子遺傳學 |
| 機構 | |
| 論文 | Semiclassical theory of vibrationally inelastic scattering, with application to H+ + H₂（1974） |
| 博士導師 | James Cross |
密歇根大學人體基因學教授，北卡羅來納大學教堂山分校醫學博士。
基因組學
1993年，美國國立衛生研究院院長Bernadine Healy任命柯林斯接替占士·杜威·屈臣(James D. Watson)擔任國家人類基因組研究中心主管，該中心於1997年成為國家人類基因組研究所（NHGRI）。作為主管，他監督了國際人類基因組測序協會(the International Human Genome Sequencing Consortium)[2]，該組織成功開展了人類基因組計劃[3]。
在2000年6月，柯林斯與總統比爾·克林頓和生物學家克萊格·凡特（Craig Venter）一起宣佈了人類基因組的工作草案(a working draft of the human genome)[4]。他說：「對我來說，這是令人感到謙卑的，並且令人感到敬畏，意識到我們已經看到了我們自己的指導書的第一眼，以前只有上帝才知道。」 [5][6][7]。一個初步分析被發表於2001年2月，科學家們正努力在2003年完成人類基因組序列的參考版本，恰逢占士·屈臣（James D. Watson）和法蘭西斯·克里克（Francis Crick）發表DNA結構50週年。
在國家人類基因組研究所任職期間的另一項主要活動是創建人類基因組的單倍型圖。 這個國際人類基因組單體型圖計劃（簡稱HapMap計劃）產生了人類遺傳變異的目錄，稱為單核苷酸多態性(SNP)，現在正用於發現與疾病風險相關的變異。 在從事這項工作的實驗室中，柯林斯在國家人類基因組研究所擁有自己的實驗室 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），該實驗室試圖識別並了解影響發展2型糖尿病風險的遺傳變異。
柯林斯於2008年5月28日宣佈辭去國家人類基因組研究所主管的職務，但仍繼續在那裏領導一個活躍的實驗室[8]，其研究重點是早衰和2型糖尿病 [9]。
國立衛生研究院院長
2009年7月8日，總統巴拉克·奧巴馬（Barack Obama）提名柯林斯為美國國立衛生研究院院長，[10] 和參議院一致確認他的職位。 2009年8月17日，他被衛生和公共服務部長嘉芙蓮·西貝利厄斯(Kathleen Sebelius)宣誓就職。[11]
2017年6月6日，總統當勞·特朗普宣佈他選擇柯林斯繼續擔任國立衛生研究院院長。
主要獎項
學會會員
- 1998年，美國藝術與科學研究院會員
- 2020年，皇家學會的外國會員
註釋
引用文獻
外部連結
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