熊去氧膽酸(英語:Ursodeoxycholic acid,也被稱為3α,7β-二羥基-5β-膽烷-24-羧酸,3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid,縮寫 UDCA),是一種來自熊膽的膽汁酸[1],為次級膽汁酸,由初級膽汁酸經由細菌代謝生成。
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醫學聲明。
Quick Facts 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
Ursodeoxycholic acid |
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商品名 | Actigall |
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其他名稱 | ursodeoxycholic acid, Actigall, Ursosan, Urso, Urso Forte |
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AHFS/Drugs.com | Monograph |
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MedlinePlus | a699047 |
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核准狀況 |
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懷孕分級 | |
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給藥途徑 | oral |
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ATC碼 | |
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法律規範 |
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3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid OR (R)-4-((3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy- 10,13-dimethylhexadecahydro- 1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
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CAS號 | 128-13-2 Y |
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PubChem CID | |
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IUPHAR/BPS | |
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DrugBank | |
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ChemSpider | |
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UNII | |
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KEGG | |
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ChEBI | |
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ChEMBL | |
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PDB配體ID | |
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CompTox Dashboard (EPA) | |
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ECHA InfoCard | 100.004.437 |
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化學式 | C24H40O4 |
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摩爾質量 | 392.56 g/mol |
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3D模型(JSmol) | |
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熔點 | 203 °C(397 °F) |
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O=C(O)CC[C@H]([C@H]1CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]4[C@H]2[C@@H](O)C[C@@H]3C[C@H](O)CC[C@@]34C)C
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InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20+,22+,23+,24-/m1/s1 YKey:RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N Y
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它可以降低細胞表面ACE2受體的表達量。[2]
熊膽是熊去氧膽酸的天然來源。1955年,日本科學家成功化學合成了熊去氧膽酸[3]。1987年12月,艾爾建申請的熊去氧膽酸獲准在美國上市。[4]
Teresa Brevini, Mailis Maes, Gwilym J. Webb, Binu V. John, Claudia D. Fuchs, Gustav Buescher, Lu Wang, Chelsea Griffiths, Marnie L. Brown, William E. Scott, Pehuén Pereyra-Gerber, William T. H. Gelson, Stephanie Brown, Scott Dillon, Daniele Muraro, Jo Sharp, Megan Neary, Helen Box, Lee Tatham, James Stewart, Paul Curley, Henry Pertinez, Sally Forrest, Petra Mlcochova, Sagar S. Varankar, Mahnaz Darvish-Damavandi, Victoria L. Mulcahy, Rhoda E. Kuc, Thomas L. Williams, James A. Heslop, Davide Rossetti, Olivia C. Tysoe, Vasileios Galanakis, Marta Vila-Gonzalez, Thomas W. M. Crozier, Johannes Bargehr, Sanjay Sinha, Sara S. Upponi, Corrina Fear, Lisa Swift, Kourosh Saeb-Parsy, Susan E. Davies, Axel Wester, Hannes Hagström, Espen Melum, Darran Clements, Peter Humphreys, Jo Herriott, Edyta Kijak, Helen Cox, Chloe Bramwell, Anthony Valentijn, Christopher J. R. Illingworth, UK-PBC research consortium, Bassam Dahman, Dustin R. Bastaich, Raphaella D. Ferreira, Thomas Marjot, Eleanor Barnes, Andrew M. Moon, Alfred S. Barritt, Ravindra K. Gupta, Stephen Baker, Anthony P. Davenport, Gareth Corbett, Vassilis G. Gorgoulis, Simon J. A. Buczacki, Joo-Hyeon Lee, Nicholas J. Matheson, Michael Trauner, Andrew J. Fisher, Paul Gibbs, Andrew J. Butler, Christopher J. E. Watson, George F. Mells, Gordon Dougan, Andrew Owen, Ansgar W. Lohse, Ludovic Vallier, Fotios Sampaziotis. FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2. Nature. 2022-12-05 [2022-12-07]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/s41586-022-05594-0. (原始內容存檔於2023-06-26) (英語).