威廉姆遜合成反應

威廉姆遜合成（Williamson合成）是製備混合醚的一種方法。是由鹵代烴與醇鈉或酚鈉作用而得。是一種雙分子親核取代反應（S_N2)。最早由亞歷山大·威廉·威廉姆遜發表於英國化學會志J.Chem.Soc.1852年第4卷第229頁^[1]。

威廉姆遜合成法中只能選用伯鹵代烷與醇鈉為原料。因為醇鈉既是親核試劑，又是強鹼，仲、叔鹵代烷（特別是叔鹵代烷）在強鹼條件下主要發生消除反應而生成烯烴。

其反應使用的鹼取決於醇羥基的酸性，若醇是烷基醇類（羥基酸性弱）則一般都是較強的鹼，比如NaH, KH, LDA, LHMDS, NaHMDS等；而針對酚羥基這種強酸性羥基，則可以使用Na₂CO₃, K₂CO₃這樣較弱的路易斯鹼； 而有些反應甚至可以直接使用Na, K這類金屬進行氫的置換製備醇負離子。

其反應溶劑一般使用DMF，DMSO這類非質子極性溶劑，若使用乙醇一類的質子極性溶劑則非常容易讓鹵代烴發生消除反應。

其反應活性為：烷基活性：甲基> 烯丙基、苄基 > 一級碳 > 二級碳。 三級碳由於非常容易消除而很難進行取代反應。 離去基團活性： OTs、 I > OMs > Br > Cl

當反應進程中有Cu以及其鹽（比如CuI）參與時，就可以合成芳香醚類(Ullmann 反應）

反應機理

醇羥基在鹼性條件下形成醇負離子，進攻鹵代烴的碳正中心，鹵代烴脫去鹵素形成醚鍵。反應條件為鹼性，高濃度鹼，高溫對反應有利；水份對反應不利^[2]。

參考資料

1. Theory of Aetherification. Philosophical Magazine. 1850, 37: 350–356. (此文的摘要 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）)
2. Boyd, Robert W.; Morrison, Robert. Organic chemistry. Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall. 1992: 241–242. ISBN 0-13-643669-2.