真核轉譯（Eukaryotic translation）是信使RNA在真核生物中轉譯成蛋白質的生物學過程。 它由四個階段組成：起始，延伸，終止，和再循環。
起始
轉譯起始是轉譯過程中的第一步，也是最為複雜的一步。在真核生物中，這一過程可以被分為三段：首先，甲硫氨酸起始tRNA（Met-tRNAimet）結合到40S核糖體小亞基上，從而形成43S前起始複合物；接着，前起始複合物結合到被活化的mRNA的5'端末端，並沿着5'至3'的方向在5'端非轉譯序列上移動，直到尋找到正確的起始密碼子（一般為第一個AUG），並形成48S複合物；然後，60S核糖體大亞基結合上來，最終形成80S起始複合物，準備開始轉譯。而起始過程中的每一步都需要多個真核起始因子的參與。[1]
延伸
延伸取決於真核延伸因子。 在起始步驟結束時，定位mRNA使得下一個密碼子可以在蛋白質合成的延伸階段期間轉譯。 啟動子tRNA佔據核糖體中的P位點，A位點準備接受胺醯-tRNA。 在鏈延伸期間，將每個另外的氨基酸以三步微循環被加入到新生的多肽鏈中。 該微循環中的步驟是（1）將正確的胺醯基-tRNA定位於核糖體的A位點，（2）形成肽鍵，和（3）將mRNA相對於核糖體移位一個密碼子。
與細菌不同，其中一旦mRNA的5'末端被合成就發生轉譯起始，在真核生物中，轉錄和轉譯之間的緊密偶聯是不可能的，因為轉錄和轉譯在細胞的不同區室中進行（細胞核和細胞質）。 真核mRNA前體必須在細胞核中被加工（例如加帽，多腺苷酸化，剪接），然後才能被輸出到細胞質中進行轉譯。
轉譯也可以被核糖體停滯（Ribosomal pause）影響，這可以引發mRNA的內切核酸酶攻擊，這一過程被稱為 mRNA no-go decay。 核糖體停滯還有助於新生的多肽在核糖體上的共轉譯摺疊，並且在編碼mRNA時延遲蛋白質轉譯。 這可以觸發核糖體移碼（ribosomal frameshifting）。
終止
延長的終止取決於真核釋放因子。 該過程類似於原核終止，但與原核終止不同，存在識別所有三個終止密碼子的通用的釋放因子eRF1。 終止後，將核糖體被分解並釋放完整的多肽。 eRF3是核糖體依賴性GTP酶，其幫助eRF1釋放完整的多肽。
人類基因組編碼一些基因，其mRNA終止密碼子出乎意料地泄漏：在這些基因中，由於終止密碼子附近的特殊RNA鹼基，轉譯終止是低效的。 這些基因中的漏出終止導致這些基因的高達10％的終止密碼子的轉譯通讀（translational readthrough）。 這些基因中的一些在其通讀延伸中編碼功能性蛋白質結構域，從而可以產生新的蛋白質異構體。 這個過程被稱為「功能性轉譯通讀」(functional translational readthrough)[2]。
參見
參考資料
外部連結
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