釓噴酸(INN:gadopentetic acid),化學式:C14H18GdN3O10,為Ga3+與二乙三胺五乙酸(DTPA)的螯合物,因此可表示為Ga-DTPA。為首個用於臨床的磁共振成像(MRI)造影劑,商品名為馬根維顯(Magnevist)[1]。
臨床資料 | |
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商品名 | Magnevist(馬根維顯) |
其他名稱 | Gd-DTPA、SHL-451A gadopentetate dimeglumine(磁顯葡胺) |
AHFS/Drugs.com | 消費者藥物信息 |
給藥途徑 | 靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物半衰期 | 分佈半衰期:12分鐘 清除半衰期:100分鐘 |
識別資訊 | |
CAS號 | 86050-77-3 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C14H18GdN3O10 |
摩爾質量 | 545.56 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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臨床上採用其葡甲胺鹽形式進行注射給藥,即釓噴酸葡胺(USAN:gadopentetate dimeglumine,釓噴酸二葡甲胺)(舊稱磁顯葡胺[2])。其在血腦屏障破裂處和血管、血流動力學方面具有較高的靈敏度[3],同時也是目前臨床最常用的核磁共振成像造影劑之一[4][5]。
歷史
釓噴酸由1981年德國先靈(Schering AG)製藥公司的Hanns-Joachim Weinmann和其同事首次發現[6] ,1983年Weinmann與Brasch首次應用於腦部腫瘤診斷,1987年通過美國FDA認證[7],同時開啟了MRI造影劑的研究歷程[1]。
2017年7月,因為長期使用釓噴酸會造成釓腦部沉積,歐洲藥品管理局建議其成員國暫停批准包括馬根維顯在內的線性結構釓造影劑用於全身使用。[8][9][10]
結構性質
釓噴酸屬線性螯合物,其動力學絡合穩定常數=22.46[11]。
釓噴酸中心離子Ga3+配位數為9,螯合配體二乙三胺五乙酸擁有3個氮原子和五個羧基氧配齒與Ga3+螯合,剩餘的Ga3+配位數與水分子氧進行配位[12]。螯合配體與Ga3+形成變形三帽三稜柱幾何結構,Ga-O水鍵長略長於Ga-O羧基,Ga-N中心鍵長略短於Ga-N兩側。不同陽離子的釓噴酸鹽咬角介於理想四角反稜柱和理想三帽三稜柱之間[11]。
Ga3+外層電子軌道含有7對自旋平行的未成對電子,8S電子基態使得Ga3+具有強順磁性。水分子與順磁性的Ga3+可逆結合在氫核磁共振中產生內界弛豫,影響T1和T2弛豫時間,造成MRI像襯度。[13]
MRI造影劑
釓噴酸為離子型釓基造影劑,高絡合穩定常數使得在體內很穩定,脫螯出有毒的Ga3+可忽略不計[14][15]。 Ga3+的強順磁性使得釓噴酸為陽性顯影劑。Gd3+配位數為9,然而配體DTPA配位數為8,因此剩餘的位點與水分子可逆結合在氫核磁共振中產生內界弛豫,減小和自旋-晶格弛豫時間T1和自旋-自旋弛豫時間T2,但T1弛豫時間減小佔比更優(T1弛豫效率=4 mM-1s-1;T2弛豫效率=6 mM-1s-1),使得T1加權圖像更亮,形成對比度[4]。
靜脈注射後,釓噴酸迅速擴散到血液和細胞外空間,其分佈無器官專一性,與各組織供血和毛細血管通透性有關。分佈半衰期12分鐘,清除半衰期100分鐘,藥物原體經腎從尿液排出,少部分會分泌到胃腸道經糞便排出[4]。作為一種高極性且相對較大的分子,釓噴酸在靜脈注射後無法穿過腦部、睾丸、眼部等有毛細血管屏障的器官,因此其無法正常透過健康人體的血腦屏障,若血管異常或有血腦屏障異常的顱內病變(如膠質母細胞瘤),釓噴酸則會在病變部位透過血腦屏障,MRI圖像上相應部分產生高亮。因此釓噴酸可用於識別血管病變和腦部腫瘤[16]。
釓噴酸葡胺注射到關節中可進行延遲釓增強磁共振軟骨成像(dGEMRIC),因釓噴酸葡胺獨特的電子結構可實現逆向測量自旋-晶格弛豫時間T1,這是因為T1與軟骨中蛋白聚糖聚集體濃度以及糖胺聚糖帶電側基有關[17][18]。
作為含釓製劑,患有嚴重腎臟疾病以及腎功能不全的患者使用釓噴酸會引起腎源性系統性纖維化,因此該類人群被限制使用釓噴酸以及相關含釓顯影劑。[19][20]。長期使用會造成釓腦部沉積[9][10]。同時其不良發生率很低,但有既往有含碘顯影劑以及含釓顯影劑相關過敏史、以及含有基礎疾病的使用者發生不良反應風險會增加[21][19]。
參考文獻
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