克洛素(Klotho,或譯可羅素)是一種由人類KL基因編碼而成的酵素[5]

Quick Facts 克洛素, 識別號 ...
克洛素
識別號
別名KL;, entrez:9365, klotho, HFTC3, KLA
外部IDOMIM604824 MGI1101771 HomoloGene68415 GeneCardsKL
基因位置(人類
13號染色體
染色體13號染色體[1]
13號染色體
克洛素的基因位置
克洛素的基因位置
基因座13q13.1起始33,016,423 bp[1]
終止33,066,143 bp[1]
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_004795
​NM_153683

NM_013823

蛋白序列

NP_004786

NP_038851

基因位置​(UCSC)Chr 13: 33.02 – 33.07 MbChr 5: 150.88 – 150.92 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠
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該基因屬於第一型跨膜蛋白,且具有β-葡萄糖醛酸苷酶英語beta-glucuronidase活性。慢性腎衰竭患者體內的可羅素製造會減少,這也可能是造成慢性腎衰後一連串併發症的原因(如動脈硬化、骨質疏鬆、以及皮膚鬆弛等等)。該編碼基因的突變也與老化、骨質流失有關[6][7]。過度表現可羅素的小鼠,壽命會較野生型小鼠長[8]

功能

克洛素為一種跨膜蛋白,會調控生物體對於胰島素的敏感性,且可能也與老化有關。本蛋白最早由黑尾誠等人於1997年發現[9],該蛋白命名自希臘神話命運三女神中的克洛托(Klotho)。

克洛素具有β-葡萄糖醛酸苷酶英語beta-glucuronidase活性,可以水解β-葡萄糖醛酸英語glucuronide,與人類老化有關[10][11]血漿中的循環克洛素會隨年紀逐漸減少[12]。β-克洛素會與FGF受體行程協同受體英語co-receptor,可與FGF19、FGF20、FGF23等成纖維細胞生長因子(FGF)結合進行作用[13][14]

克洛素缺乏的小鼠會出現類似人類早衰的症狀,並加速動脈血管硬化的進程,同時也會損傷血管新生內皮調控血管擴張的能力。推論克洛素可能可以透過內皮源性一氧化氮釋放來保護心血管系統。

過度表現克洛素的小鼠,平均壽命會較一般小數多出19%至31%[8]。克洛速基因的某些變異還與長壽和增進認知功能相關[15]

克洛素的作用機轉迄今未明,目前已知可以透過提升TRPV5英語TRPV5和降低TRPC6英語TRPC6的表達調控細胞的鈣平衡[16]。此外,克洛素也會增加內向整流離子通道ROMK英語ROMK的表達[16]。克洛素缺乏的小鼠會會增加維他命D的製造[17][18][19][20]

參考文獻

延伸閱讀

外部連結

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