隱性

隱性遺傳（英語：recessive）是一種基因遺傳中的情況，表現為在遺傳過程中，某個基因的性狀並不顯現出來，而有可能「隱藏」於基因內，除非來自父母雙方的基因都給子代遺傳了此基因的情況下，才會在子代身上使此隱性基因顯現出來。

常染色體顯性遺傳譜系圖解

常染色體隱性遺傳譜系圖解

與此對應的是顯性遺傳，父母雙方有一方的基因顯現的情況下，子代即會出現此基因顯現的性狀，顯性遺傳的基因稱為顯性基因。

隱性基因

隱性基因（Recessive gene）用來形容一種等位基因，只會在該生物的基因型為同質基因型，才會影響到表現型。若一個等位基因無論在同質還是異質的情況，都會影響表現型，則稱為顯性的。隱性基因決定的遺傳過程，稱為隱性遺傳，而顯性基因決定的遺傳過程，則稱為顯性遺傳。

有時，等位基因只有兩種可能，其中剛好一項是隱性，一項的顯性。隱性基因習慣以小楷英文字母表示，對應的顯性基因則以相應的大楷字母表示。這類隱性和顯性基因的分布可用哈代-溫伯格定律估計。

亦可能會有多於一個等位基因是顯性的，這種情況叫共顯性。如人類血型中，A和B都是顯性的，O是隱性的。

許多著名的遺傳病都是隱性的，因為這較難從表現型發現。

• 隱性：鐮刀型紅血球疾病、色盲
• 共顯性：A1AD
• 顯性：色素失調症、卡勒曼綜合症

與腫瘤發生的有關基因中，腫瘤抑制基因通常為隱性基因。

參見

• 顯性基因
• 假顯性

參考文獻

• "On-line notes for Biology 2250 – Principles of Genetics" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Memorial University of Newfoundland.
• OMIM Hemoglobin—Beta Locus; HBB -141900 — Sickle-Cell Anemia
• OMIM ABO Glycosyltransferase -110300 — ABO blood groups

外部連結

• "Online Mendelian Inheritance in Man" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） (OMIM)
• "Autosomal dominance of Huntington's Disease". Huntington's Disease Outreach Project for Education at Stanford（英語：Huntington's Disease Outreach Project for Education at Stanford）
• "Examples of incomplete dominance" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） (YouTube)