沃夫巴金森懷特症候群（英語：Wolff–Parkinson–White syndrome）或沃-帕-懷綜合徵[7]，是由於竇房結發放的起搏衝動經附加通道（捷徑）下傳，未遭房室結的生理性延遲，進而提早興奮心室的一部分或全部，接着引發部分心室肌提前激動的一種房室傳導異常綜合徵，易並發室上性心動過速發作。概括言之，其為病患的心臟電傳導系統存在一種特定類型問題，並因此引發症狀而導致的疾病。[2][4]
存在此電傳導問題的人群中，約有40%從未出現症狀。[6] 可能的症狀包括心跳過速、心悸、氣短、頭暈或暈厥，發生心臟驟停的可能性較低。其引發的最常見的心律不整稱為陣發性室上性心動過速。[1]
沃夫巴金森懷特症候群的成因不明。[3] 該疾病一般不被視為遺傳性，但一小部分的病例源於PRKAG2基因突變，因而可能以常染色體顯性的方式遺傳自父母；而該基因同時與肥厚型心肌病等心臟疾病相關聯。[2][3] 沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵的起病機制涉及心房與心室之間的附加通道。該病與常與Ebstein畸形、低鉀性周期性麻痹等疾病相關。當患者存在一系列心悸發作，且心電圖顯示「短P-R間期」、「寬QRS波群」呈「三角波」（或稱「delta波」），通常可診斷為沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵。[1]本病是一類預激綜合徵。[1]
沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵的治療方法包括觀察、藥物以及射頻消融術等。[3] 本病盛行率約為0.1-0.3%，在存在此病變但此前未出現症狀的人群中，每年有0.5％的兒童和0.1％的成人因為此病症而死亡。[5] 在一些情況下，使用非侵入性監測手段能夠更謹慎地對患者進行風險分級。對無症狀的患者採取持續性觀察可能是合理的選擇。[6]對於伴發心房顫動的沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵患者，可以考慮使用心律調整或是藥物普魯卡因胺治療。沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵的名稱源自1930年描述該疾病心電圖特徵的路易斯·沃爾夫、約翰·帕金森及保羅·達德利·懷特。[1]
體徵與症狀
沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵患者在未出現快速心率時通常無症狀。然而當患者陣發性室上性心動過速發作時可能感到心悸、頭暈、氣短，偶而會發生暈厥。沃爾夫-帕金森-懷特綜合徵亦有可能造成更嚴重的心律不整，進而造成猝死，但這種情況概率很低。
沃夫巴金森懷特症候群患者列表
- 拉瑪庫斯·阿爾德里奇：美國籃球運動員 [8]
- 麥可·塞拉：加拿大演員 [9]
- 內森·伊格頓（Nathan Eagleton）：前澳大利亞足球運動員 [10]
- 傑夫·高林（Jeff Garlin）：美國演員、作家和喜劇演員 [11]
- 奎丁·格羅夫斯（Quentin Groves）：美式足球員，死於心臟病 (1984-2016) [12]
- 丹·哈迪（Dan Hardy）：英國UFC次中量級選手、[13] 分析師和評論員
- 米謝爾·赫維茲（Mitch Hurwitz）：美國編劇 [11]
- 潔西·J：英國女歌手 [14]
- 瑪麗蓮·曼森：美國男歌手、演員及畫家 [15]
- 肉卷（Meat Loaf）：美國男歌手 [16]
- 邁克·魯普（Mike Rupp）：美國冰上曲棍球員 [17]
- 蒙特爾·凡特維斯·波特：美國職業摔角選手 [18]
- 邁克爾·蒙哥馬利（Michael Montgomery）：美國足球運動員 [19]
- LKW（Terry K.W. Lai）：創作歌手
參考資料
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