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節肢動物門的一個亞門 来自维基百科,自由的百科全书
多足亚门(或称多足类、多足纲,学名:Myriapoda,来自古希腊语μυριάς一万和 πούς脚、腿),是节肢动物门下的一类,包含了马陆及蜈蚣等。多足类有超过13000个物种,都是陆生动物。[2]虽然学名Myriapoda的词源是一万条腿,但实际上多足类最多只有约1300条腿(冥后真千足虫,Eumillipes persephone),少至10只以下。它们的头部有一对触角,部分种类有单眼。身体细长且分为多节,除了倍足纲(马陆)外每一节只有一对脚,而马陆的身体每一节上都有两对脚。
多足类大多栖息在湿润的森林中,也有少部份多足类栖息在草原、半干旱地区或甚至是沙漠之中。[3]少足纲及综合纲都是相当微小的生物,主要生活在土壤中。大部份多足类生物都是植食性的,以腐败的植物为主食,在分解植物的遗体上扮演重要的角色[2],只有唇足纲(蜈蚣和蚰蜒)是夜行性的掠食者。
虽然普遍认为,多足类对人类没有危害,但许多多足类生物会分泌有毒的物质(一般包含醌),并在皮肤上造成短暂的水泡及变色。[4]
虽然多足类的外壳薄且脆弱,不利于形成化石,但仍有相当多的化石证据,显示多足类是一类很古老的生物。出现在寒武纪的单肢动物化石,具有类似多足生物的型态;而已确认最早的多足类化石,则出土于志留纪晚期的地层。最早的蜈蚣化石出土于泥盆纪地层,显示多足类的型态在泥盆纪之前,已经开始出现变化[2]。若以核糖体序列分歧的程度来推算,多足类生物的分歧始于泥盆纪。[5]
就节肢动物门中哪个类群的亲缘关系与多足亚门最为接近的议题,一直存在著争议。根据有颚类假说,多足类是泛甲壳动物(包含甲壳亚门及六足亚门的演化支)的姊妹群;若根据缺角类(Atelocerata)假说,六足类与多足类最为接近,两者共同组成单肢类(Uniramia);若根据奇足类(Paradoxopoda,又名多足螯肢类)假说,螯肢亚门则是最接近多足类的节肢动物类群。最后的假说虽然只有少数形态特征的证据支持,但却有大量分子生物学研究结果支持。[6]
目前多足类之下分有四个纲.分别是唇足纲、倍足纲、少足纲及综合纲,共包含约12000个物种。[7]尽管一般认为多足类的每一纲同属一个单源群,但它们之间的演化关系却还不明确。[8]
唇足纲主要包括蜈蚣及蚰蜒。它们第一体节的步足特化成唇足纲特有的颚足,可注射毒液至猎物体内或用于防御。它们行动很快速,是夜行性的掠食者。它们约有3300个物种[7],型态多样,从最小的Nannarup hoffmani(只有12毫米长)[9]到巨大的加拉巴戈巨人蜈蚣(Scolopendra galapagoensis,超过40厘米长)。
倍足纲物种通称马陆。大部分马陆行动都较唇足纲慢,主要以枯叶及腐植质为食。它们的特征是身体的每一节有两对脚。目前被记录的倍足纲动物约有8000多种,但这个数字与全世界实际的多样性相比,大约只有十分之一;也就是说至少还有63000种倍足纲生物有待发现。[7]冥后真千足虫(Eumillipes persephone)是目前已知拥有最多脚的马陆,大约有1300只。球马陆身体较短,在遭受干扰时可以像球鼠妇科般将身体卷成球状进行防御。
少足纲是一类数量及体型上都较小的多足类。它们一般只有0.5-2.0厘米长,除了南极洲以外,在全世界所有大洲的土壤中都可见。[10]它们共有超过700个物种。[7]一般认为它们是倍足纲的姊妹分类群:它们的身体分节,在节与节之间有融合了的背板,有点类似倍足纲生物,只不过倍足纲生物节与节之间嵌合地更完整。[11]它们以真菌、腐植质和植物根毛为食。
综合纲约有200个已知的物种。[7]它们有点像蜈蚣,但体型较小,且呈半透明。大部份的综合纲物种都生活在土壤中,有些则生活在树上。它们以植物组织及腐植质为食,有些种类是农作物的害虫。综合纲幼虫有6对脚,但每蜕皮一次就会长出一对脚,成虫具有12对脚。[12]
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