乙醇胺

乙醇胺
	IUPAC名; 2-氨基乙醇
英文名	Ethanolamine
别名	2-羟基乙胺; 2-氨基乙醇; 一乙醇胺; 单乙醇胺; 1-氨基乙醇2-氨基乙醇; 氨基乙醇; 乙醛合氨乙醇胺
识别
CAS号	141-43-5
PubChem	700
ChemSpider	13835336
SMILES	C(CO)N;
InChI	1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2;
InChIKey	HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYAD
EINECS	205-483-3
ChEBI	16000
RTECS	KJ5775000
KEGG	D05074
性质
化学式	C2H7NO
摩尔质量	61.08 g·mol⁻¹
外观	无色粘稠液体
密度	1.012 g/cm3
熔点	10.3℃
沸点	170℃
溶解性（水）	互溶
蒸气压	64 Pa（20℃）
pKa	9.50
折光度n; D	1.4539（20℃）
危险性
	欧盟危险性符号; 有毒 T 腐蚀性 C
警示术语	R：R10, R20/21/22, R23/24/25, R34, R36/37/38, R39
安全术语	S：S26, S27, S36/37, S39, S45
MSDS	JT Baker
NFPA 704	2 3 0
闪点	200℉（93.3℃）
自燃温度	410℃
爆炸极限	5.5 - 17%
PEL	3 ppm
相关物质
相关化学品	二乙醇胺; 三乙醇胺
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

乙醇胺，又称2-氨基乙醇、2-羟基乙胺、单乙醇胺或一乙醇胺，英文缩写ETA或MEA，化学式C₂H₇NO，是一种伯胺有机化合物。具有吸湿性、毒性、可燃性和腐蚀性。^[1]存在于磷脂，并与胆碱共存，因此乙醇胺也称为胆胺^[5]。

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常温常压下呈无色透明的粘稠液体，具有氨气味，呈碱性。能与水、乙醇、丙酮互溶^[1]^[6]，溶于微热的苯，微溶于乙醚和四氯化碳^[1]。

乙醇胺能吸收二氧化碳和硫化氢，与酸反应生成酯。乙醇胺和脂肪酸反应，生成烷基醇酰胺，其为一种泡沫增效剂^[5]。

由乙醇胺盐酸盐环合、中和可生成六水哌嗪。^[1]

乙醇胺可与氨在镍催化剂条件下发生气相反应，生成常用的螯合剂乙二胺：^[7]

可由氨水和环氧乙烷反应制备，副产物为二乙醇胺和三乙醇胺。可通过改变反应物的比例控制产率。^[1]^[8]

反应为放热反应，反应过程需要控制，防止突然放热引起失控。

稀的乙醇胺水溶液具有非常弱的碱性和刺激性，但随著浓度增大，会刺激眼、皮肤和粘膜。操作时应穿戴防护用品，保持良好通风。溶液溅入眼内时，应立刻用水冲洗15分钟，必要时送院求医。^[1]^[6]

[1]
（中文）ChemicalBook 乙醇胺（页面存档备份，存于互联网档案馆）
[2]
Ethanolamine MSDS (PDF). Acros Organics. [2011-05-13]. （原始内容 (PDF)存档于2011-07-15）.
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Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
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R. E. Reitmeier; V. Sivertz; H. V. Tartar. Some Properties of Monoethanolamine and its Aqueous Solutions. Journal of the American Chemical Society. 1940, 62 (8): 1943–1944. doi:10.1021/ja01865a009.
[5]
（中文）化工词典乙醇胺（页面存档备份，存于互联网档案馆）
[6]
ChemicalBook CAS数据库列表乙醇胺. [2011-05-14]. （原始内容存档于2014-12-31）.
[7]
Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 275, Wiley VCH
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Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins. Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. 2003: 159–161. ISBN 3527305785.

性质