达那唑
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达那唑(Danazol)为一种用于治疗子宫内膜异位症、乳腺小叶增生、遗传性血管性水肿及其他疾病的药物[8][1][10][11][12],主要经口服给药[1]。
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临床资料 | |
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商品名 | Danatrol, Danocrine, Danol, Danoval, others |
其他名称 | WIN-17757; 2,3-Isoxazolethisterone; 2,3-Isoxazol-17α-ethynyltestosterone; 17α-Ethynyl-17β-hydroxyandrost-4-en-[2,3-d]isoxazole |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682599 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 口服给药 |
药物类别 | 雄激素、同化类固醇、黄体制剂、孕激素、抗促性腺激素、固醇类合成抑制剂、抗动情素药物 |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | Saturable with dosage, higher with food intake[1] |
血浆蛋白结合率 | 会与白蛋白、SHBG, CBG结合[2][3][4] |
药物代谢 | 肝脏(CYP3A4)[8][5][9][1][6] |
代谢产物 | • 2-OHM-Ethisterone[5] • Ethisterone[6][7] |
生物半衰期 | Acute: 3–10 hours[8][1] Chronic: 24–26 hours[8] |
排泄途径 | 尿、粪便[8][1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 17230-88-5 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.037.503 |
化学信息 | |
化学式 | C22H27NO2 |
摩尔质量 | 337.463 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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达那唑具有雄性化的副作用,使其用途大受限制。常见不良反应包含痤疮、多毛症,以及声音变低沉[1][13]。达那唑的作用机转复杂,同时具有弱雄激素、弱同化类固醇、弱孕激素,弱抗促性腺激素、弱固醇类合成抑制剂,以及功能性抗动情素药物[4][9][14][9][14][15]。
达那唑发现于1963年,并于1971年应用于医学[9][16][17][18]。随着副作用更少的性腺激素释放素类似物应用逐渐广泛,达那唑在治疗子宫内膜异位症的角色已被前者所取代[3]。
参考文献
延伸阅读
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