兰索拉唑

兰索拉唑
临床资料
读音	/lænˈsoʊprəzoʊl/ lan-SOH-prə-zohl
商品名（英语：Drug nomenclature）	Prevacid、EP206 等品牌
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a695020
核准状况	美 FDA: Lansoprazole;
怀孕分级	澳: B3 ; ;
给药途径	口服, IV
ATC码	A02BC03 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	英：处方药（℞-only） (POM); 美：OTC;
药物动力学数据
生物利用度	80% 或更多
血浆蛋白结合率	97%
药物代谢	肝脏 (由CYP3A4-及CYP2C19-介导)
生物半衰期	1–1.5 小时
排泄途径	肾脏及排泄物
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole; ;
CAS号	103577-45-3
PubChem CID	3883;
IUPHAR/BPS	7208;
DrugBank	DB00448 ;
ChemSpider	3746 ;
UNII	0K5C5T2QPG;
KEGG	D00355 ;
ChEBI	CHEBI:6375 ;
ChEMBL	ChEMBL480 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4023200 ;
ECHA InfoCard	100.173.220
化学信息
化学式	C16H14F3N3O2S
摩尔质量	369.363 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
手性	外消旋混合物
	SMILES FC(F)(F)COc1ccnc(c1C)CS(=O)c2[nH]c3ccccc3n2;
	InChI InChI=1S/C16H14F3N3O2S/c1-10-13(20-7-6-14(10)24-9-16(17,18)19)8-25(23)15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22) ; Key:MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N ;

兰索拉唑（INN：lansoprazole），以 Prevacid 等品牌销售，为一种抑制胃产生胃酸的药物。没有证据表明其有效性与其他质子泵抑制剂（PPI）的有效性有所不同。^[1]兰索拉唑早先是通过鼻胃管给药，可有效控制胃内的pH值；主要是为了一些无法吞服固体剂量制剂的病患，而成为静脉注射泮托拉唑的替代品。^[2]不过之后已有胶囊服用制剂。^[3]

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兰索拉唑属于一种质子泵抑制剂（PPI），与奥美拉唑列在同一药理学类别。兰索拉唑已经上市多年，是几种可用的PPI之一。^[4] 兰索拉唑是由对映异构体右旋兰索拉唑（Dexilant，以前称为 Kapidex）与"左旋兰索拉唑"(levo-lansoprazole)以外消旋[1比1]所成之混合药品。^[5]由于对映异构体的移位，"右旋兰索拉唑"是由对映体转变（英语：Chiral derivatizing agent）而成的对映体纯活性成分之商业药物。兰索拉唑的血浆消除半衰期（1.5小时）与药物对人体影响持续的时间不成比例（即胃酸抑制作用）。^[6]药物在使用过一天或更长的时间后，用药的效果会持续超过24个小时。^[7]

兰索拉唑由世界上许多药品公司以多个品牌来生产。在美国，它于1995年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。^[8]而 Prevacid 品牌的专利保护到期日至2009年11月10日止。^[9]^[10]

[1]
[99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors | Therapeutics Initiative. 28 June 2016 [14 July 2016]. （原始内容存档于2020-10-30）.
[2]
Freston, James; Chiu, Yi-Lin; Pan, Wei-Jian; Lukasik, Nancy; Taubel, Jorg. Effects on 24-hour intragastric pH: a comparison of lansoprazole administered nasogastrically in apple juice and pantoprazole administered intravenously. The American Journal of Gastroenterology. 2001, 96 (7): 2058–2065. ISSN 0002-9270. PMID 11467632. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03939.x.
[3]
药物辨识详细资料,"LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST--(EP206)白色长圆柱形"[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）,卫生福利部食品药物管理署,retrieved at 2019-01-31.
[4]
存档副本. [2019-01-30]. （原始内容存档于2012-07-16）.
[5]
Pharmacy Benefit Update. [2 July 2014]. （原始内容存档于2014-07-14）.
[6]
Prevacid Pharmacology, Pharmacokinetics, Studies, Metabolism. RxList.com. 2007 [April 14, 2007]. （原始内容存档于2000-08-16）.
[7]
Prevacid 24HR Label (PDF). May 2010 [November 15, 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2017-02-22）.
[8]
Mosby's Drug Consult: Lansoprazole. [2019-01-30]. （原始内容存档于2009-02-08）.
[9]
Prevacid drug patents. [2019-01-30]. （原始内容存档于2012-03-01）.
[10]
Teva to release Prevacid version when patent expires. [2019-01-30]. （原始内容存档于2016-02-06）.

亚砜
新药申请审评程序（英语：New Drug Application）

Prevacid official website Takeda Pharmaceuticals North America
Prevacid 24HR official website Novartis Consumer Health
Prevpac official website Takeda Pharmaceuticals North America
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Lansoprazole （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[TI(99)2016-1] [1]
[99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors | Therapeutics Initiative. 28 June 2016 [14 July 2016]. （原始内容存档于2020-10-30）.

[FrestonChiu2001-2] [2]
Freston, James; Chiu, Yi-Lin; Pan, Wei-Jian; Lukasik, Nancy; Taubel, Jorg. Effects on 24-hour intragastric pH: a comparison of lansoprazole administered nasogastrically in apple juice and pantoprazole administered intravenously. The American Journal of Gastroenterology. 2001, 96 (7): 2058–2065. ISSN 0002-9270. PMID 11467632. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03939.x.

[3] [3]
药物辨识详细资料,"LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST--(EP206)白色长圆柱形"[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）,卫生福利部食品药物管理署,retrieved at 2019-01-31.

[4] [4]
存档副本. [2019-01-30]. （原始内容存档于2012-07-16）.

[5] [5]
Pharmacy Benefit Update. [2 July 2014]. （原始内容存档于2014-07-14）.

[RxList-6] [6]
Prevacid Pharmacology, Pharmacokinetics, Studies, Metabolism. RxList.com. 2007 [April 14, 2007]. （原始内容存档于2000-08-16）.

[prevacid24hr-7] [7]
Prevacid 24HR Label (PDF). May 2010 [November 15, 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2017-02-22）.

[Mosby's-8] [8]
Mosby's Drug Consult: Lansoprazole. [2019-01-30]. （原始内容存档于2009-02-08）.

[9] [9]
Prevacid drug patents. [2019-01-30]. （原始内容存档于2012-03-01）.

[Teva-10] [10]
Teva to release Prevacid version when patent expires. [2019-01-30]. （原始内容存档于2016-02-06）.

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注释

参见

外部链接

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读音	/lænˈsoʊprəzoʊl/ lan-SOH-prə-zohl
商品名（英语：Drug nomenclature）	Prevacid、EP206 等品牌
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a695020
核准状况	美 FDA: Lansoprazole
怀孕分级	澳: B3
给药途径	口服, IV
ATC码	A02BC03 (WHO)
法律规范状态
法律规范	英：处方药（℞-only） (POM) 美：OTC
药物动力学数据
生物利用度	80% 或更多
血浆蛋白结合率	97%
药物代谢	肝脏 (由CYP3A4-及CYP2C19-介导)
生物半衰期	1–1.5 小时
排泄途径	肾脏及排泄物
识别信息
IUPAC命名法 (RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
CAS号	103577-45-3 ^Y
PubChem CID	3883
IUPHAR/BPS	7208
DrugBank	DB00448^Y
ChemSpider	3746^Y
UNII	0K5C5T2QPG
KEGG	D00355^Y
ChEBI	CHEBI:6375^Y
ChEMBL	ChEMBL480^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4023200
ECHA InfoCard	100.173.220
化学信息
化学式	C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
摩尔质量	369.363 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
手性	外消旋混合物
SMILES FC(F)(F)COc1ccnc(c1C)CS(=O)c2[nH]c3ccccc3n2
InChI InChI=1S/C16H14F3N3O2S/c1-10-13(20-7-6-14(10)24-9-16(17,18)19)8-25(23)15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22)^Y Key:MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N^Y