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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
二溴化钐是一种无机化合物,化学式为SmBr
2。[6]它在室温下为棕色晶体。[2][3]
二溴化钐 | |
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英文名 | Samarium(II) bromide |
别名 | 溴化亚钐 溴化钐(II) |
识别 | |
CAS号 | 50801-97-3 ![]() |
ChemSpider | 10008489 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | AEPYKHCUOAUXAI-UHFFFAOYSA-L |
性质 | |
化学式 | SmBr2 |
摩尔质量 | 310.17 g/mol[1][2] g·mol⁻¹ |
外观 | 棕色晶体[2] |
熔点 | 669 °C(942 K)[2][3] |
溶解性(水) | 与水反应[2] |
磁化率 | +5337.0·10−6 cm3/mol [4][5] |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告[1] |
H-术语 | H315, H319, H335[1] |
P-术语 | P261, P305+351+338[1] |
相关物质 | |
其他阴离子 | 二氯化钐 二碘化钐 |
其他阳离子 | 二溴化铕 |
相关化学品 | 三溴化钐 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
二溴化钐最初由P. W. Selwood于1934年用氢气还原三溴化钐合成。Kagan通过将氧化钐(Sm2O3)转化为三溴化钐,再用锂的THF悬浊液还原得到二溴化钐。Robert A. Flowers通过溴化锂和二碘化钐在THF中的化学计量比反应得到。Namy用四溴乙烷和金属钐反应,Hilmerson发现加热这两个混合物可以提高二溴化钐的产量。[7]
二溴化钐可以用作还原剂,但不如二碘化钐那样常见。[8]这可能是由于它只能用于少量的有机溶剂中。但它是醛、酮和交叉偶联羰基化合物的频哪醇耦合反应的有效试剂。有报道指出二溴化钐在卤代烷的存在下可以选择性地还原酮。[7]
将六甲基磷酰胺加入至二溴化钐中,它足以使亚胺还原成胺、将烷基氯化物还原为烃类。[9]然而,在二溴化钐的四氢呋喃溶液中加入六甲基磷酰胺,足以在室温下的两小时内将环己基氯转化成环己醇。[10]
如果没有引发剂,二溴化钐会还原四氢呋喃中的酮。[11]