Ведолізумаб
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Ведолізумаб (англ. Vedolizumab, лат. Vedolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим рекомбінантним моноклональним антитілом (від миші[1] до альфа-4-бета-7-інтегрину.[2][3] Ведолізумаб застосовується внутрішньовенно.[4][5] Ведолізумаб розроблений у лабораторії компанії «Takeda Pharmaceuticals».[6][7] У 2013 році компанія подала заявку до FDA для реєстрації ведолізумабу як біологічного експериментального препарату для лікування хвороби Крона і неспецифічного виразкового коліту[6], причому FDA розлядало цю заяву як пріорітетну.[8] 20 травня 2014 року FDA схвалило застосування ведолізумабу в клінічній практиці, а 27 травня 2014 року ведолізумаб схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів.[3][7]
![]() | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Ведолізумаб | |
Систематизована назва за IUPAC | |
Гуманізовані (від миші) моноклональні антитіла до альфа-4-бета-7-інтегрину | |
Класифікація | |
ATC-код | L04AA33 |
PubChem | |
CAS | 943609-66-3 |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C6528H10072N1732O2042S42 |
Мол. маса | 146800 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | НД |
Метаболізм | НД |
Період напіввиведення | 25 діб |
Екскреція | НД |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ЕНТИВІО®, «Хоспіра, Інк.»/«Такеда Італія С.П.А.»/«Такеда Австрія ГмбХ»/«Кованс Лабораторіз Лімітед»/«Вікхем Лабораторіз Лімітед »/«Чарльз Рівер Біофармасьютікал Сервісіз ГмбХ»,США/Італія/Австрія/Велика Британія/Німеччина UA/15405/01/01 19.08.2016-19/08/2021 |