Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Бенза́лхлори́д ― хлороорганічна сполука з формулою . За стандартних умов є безбарвною рідиною з різким запахом.[1][3][2] Добре розчинний в органічних розчинниках, погано в воді.[3]
Структурна формула | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||
Загальна інформація | |||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | Дихлорометилбензен | ||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | Дихлорометилбензен | ||||||||||||
Інші назви |
Бензалхлорид, бензал хлорид, дихлоротолуен | ||||||||||||
Хімічна формула | C7H6Cl2 | ||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | ||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||
| |||||||||||||
Властивості | |||||||||||||
Молярна маса | 161,03 г/моль [1][3][2] | ||||||||||||
Агрегатний стан | |||||||||||||
Густина |
1,25 г/см3 (20 °C) [3] | ||||||||||||
Температура плавлення | |||||||||||||
Температура кипіння |
205,2 °С[3] | ||||||||||||
Температура самозаймання | |||||||||||||
Тиск насиченої пари |
0,13 kPa (35,4 °C)[1] | ||||||||||||
Розчинність |
0.2 г/л (H2O, 20 °C)[3] | ||||||||||||
Безпека | |||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |||||||||||||
H-фрази | H: H302, H315, H318, H331, H335, H351 | ||||||||||||
P-фрази | P: P261, P280, P305+P351+P338, P311 | ||||||||||||
EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | ||||||||||||
LD50 |
3250 мг/кг (орально, пацюк) [3] | ||||||||||||
Вибухонебезпечність | |||||||||||||
Ударна чутливість |
{{{Ударна чутливість}}} | ||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Вперше бензалхллорид було отримано 1848 року реакцією бензальдегіду з пентахлоридом фосфору:[3]
Але зараз сполука виготовляється виключно хлоруванням толуену:[3]
При хлоруванні зазвичай утворюється бензотрихлорид, а в присутності кислот Льюїса хлорується ароматичне кільце.[3]
У кислому чи лужному середовищі відбувається гідроліз з утворенням бензальдегіду. Аналогічно реакція (алкоголіз) відбувається з етанолом.[3]
При взаємодії з натрієм відбувається реакція Вюрца, в резутьтаті чого утворюється стильбен .
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.